Resumen de Localización y modificación de inmunorreactividad a sustancia p tras un tratamiento medular experimental tratado con altas dosis de dexametasona
Para valorar la eficacia y seguridad del fármaco dexametasona a altas dosis tras un traumatismo medular experimental en el hombre, se realizó un estudio multicentrico en EE.UU (NASCIS 1,2 y 3) concluyéndose que los corticoides a altas dosis conseguían en dichos estudios una mejora en los enfermos tratados con este fármaco (metil-psedmiso-eona).
Los mecanismos por los cuales los corticoides a altas dosis y tras un traumatismo medular agudo consigue esta mejoría siguen estando en discusión, postulándose que la peroxidación lipídica (estabilización de los -- por los corticoides) será uno de los mecanismos de acción básicos de estos fármacos. Nuestra hipótesis de trabajo se basa en: amplia distribución de los neuropétidos (sustancia p) en la médula espinal del gato, sobre todo en astas posteriores, la sustancia por uno de los neurópepticos implicados en el control neurológicode la reacción inflamatoria, la acción inmediata como antiinflamatorios de los corticoides es actual desconocida. Pensamos que el mecanismo sioquímico por el que los corticoides actuan será bloqueando la elaboración de sustancia P (utilizamos el método de inmunocitoquímica indirecta para el estudio de los neuropéptidos. Como animal de experimentación el gato).
