Análisis de la expresión del gen de pligalacturonasa de alfalfa mspg3 en leguminosas transgénicas

• Autores: Ignacio Rodríguez Llorente
• Directores de la Tesis: Antonio José Palomares Díaz (dir. tes.), Miguel Ángel Caviedes Formento (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Megías Guijo (presid.), Anton A. N. Van Brussel (secret.), Mª Rosario de Felipe Antón (voc.), Nicolás Toro García (voc.), Adam Kondorosi (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Simbiosis
  • Ciencias tecnológicas
    • Tecnología de los alimentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La interacción simbiótica que establece las bacterias de la familia Rhixobiaceae con plantas leguminosas conduce al desarrollo del nódulo, un nuevo órgano de la planta en cuyo interior las bacterias fijan el nitrógeno atmosférico. Los procesos de penetración, infección e invasión de las células vegetales por parte de la bacteria están, en parte, determinados por la expresión de genes de la planta. Estos procesos, aún poco conocidos, han sido relacionados con la expresión de enzimas modificadora de la pared celular, en respuesta a la presencia de la bacteria. En un trabajo anterior se aisló,clonó y caracterizó parcialmente un gen de pligalacturonasa de Medicago sativa, MsPG3, cuya expresión se induce de forma específica durante la interacción de esta planta con Sinorhizobium meliloti. Para caracterizar la localización celular y la regulación transcripcional de la expresión de MsPG3, se expresó en diferentes leguminosas una fusión de 2,7 kb del promotor de dicho gen al gen informador gus. La expresión de esta fusión en células del primorido nodular y en la zona de invasión de nódulos transgénicos de V. Hirsuta y V. Sativa sugiere la implicación del producto de MsPG3 en el proceso de infección. La expresión de la citada fusión en plantas transgéncias de M. Truncatula se localiza de forma espcífica en el nódulo.

    Se han determinado las secuencias responsables de esta especificidad mediante la expresión de cinco fusiones entre fragmentos del promotor de MsPG3 (600,413,306,205 y 92 pb) y el gen sgus. Si bien 205 pb del promotor de MsPG3 fueron capaces de dirigir la expresión del gen informador en raíces y flores, se requieren 600 pb del mismo para que la expresión de dicho informador se localice en el nódulo. Este mismo resultado se obtuvo al expresar estas fusiones en raíces y nódulos transgénicos de V. Hirsuta. En la región situada entre 600 y 413 pb del promotor se ha localizado una secuencia cons