El interés del proyecto se centra en el estudio a nivel genético y molecular de los mecanismos que controlan la migración celular. Nuestro sistema modelo son un grupo de células migratorias localizadas en el ovario de la hembra adulta de Drosophila melanogaster, las células del borde (BCs).
Las células del borde representan un excelente modelo para estudiar in vivo procesos migratorios. Hacia la mitad de la oogénesis, en estadios 9, estas células cambian su polaridad, sus propiedades adhesivas con las células vecinas, y sufren una transición epitelio-mesénquima. A partir de ahí las BCs extienden procesos citoplasmáticos ricos en F-actina y migran entre las células nutricias hasta alcanzar la membrana del oocito. Una vez contactan con el oocito en el estadio 10, migran dorsalmente a lo largo del límite entre el oocito y las células nutricias hacia la parte dorsal del huevo en desarrollo. La migración total dura aproximadamente 6 horas.
Durante el desarrollo de esta tesis se ha llevado a cabo una búsqueda de nuevos genes implicados en la regulación de la migración de las células del borde. Se han identificado tres elementos relacionados con este proceso migratorio: las integrinas como reguladores de la diferenciación celular, la proteína kinasa Ste-20-like misshapen, como moduladora de cambios en la adhesión en la migración celular y las proteínas chaperonas Hsp70 y DnaJ1 como organizadores del citoesqueleto de actina durante el proceso migratorio.
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