Resumen de Sintesi de fluoro i gem-difluoronucleosids. Sintesi formal de la gemcitabina
La introducción de flúor permite obtener moléculas de propiedades específicas con una distorsión mínima respecto a la original. Como ejemplo pueden citarse los fluoronucléosidos por su actividad antivral y antitumoral. En esta tesis se presentan dos síntesis alternativas del difluoronucléosido gemcitabina a partir de D-manosa y D-glucosa en las que las etapas clave son la introducción del grupo CF2 y la posterior degradación del ciclo de piranosa por ruptura de diol o de un doble enlace de glical.
En una segunda parte se describen las síntesis de dos nuevos análogos piranosílicos de la gemcitabina, obtenidos por métodos similares, y en la tercera parte se hace un estudio sobre las vias alternativas a la síntesis del fluoronucléosido 2'-FddA, la síntesis del cual ya ha sido publicada pero que aun no se considera satisfactoria.
