Nuevas reacciones en quimica de carbohidratos. Aplicacion a la sintesis de analogos de nucleosidos y de productos naturales
- Autores: Mohamed Kassou
- Directores de la Tesis: Sergio Castillón Miranda (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Josep Font i Cierco (presid.), Ana Mantecón Arranz (secret.), Miguel Yus Astiz (voc.), Francisco Santoyo González (voc.), Enrique Guitián Rivera (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LA TESIS TIENE COMO OBJETIVO EL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS DE SINTESIS DE GLICALES FURANOSICOS, QUE SON INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS. PARA ELLO SE PLANTEAN TRES ESTRATEGIAS. A) A PARTIR DE 2-DESOXI-1-SELENOGLICOSIDOS MEDIANTE ELIMINACION DE SELENOXIDO (CAP I) Y QUE HA SIDO CULMINADA CON EXITO; B) MEDIANTE REACCIONES DE CICLACION 5-ENDO-TRIG DE HOMOALQUENOLES INDUCIDOS POR REACTIVOS DE SELENIO, (CAP 2) EXPLORADA PERO NO FINALIZADA Y C) A TRAVES DE REACCIONES DE FRAGMENTACION DE 3-0-TRIFLIL PIRANOSAS (CAP 3). ESTE ULTIMO METODO CONDUJO A FURANOSAS RAMIFICADAS, LA CUALES FUERON UTILIZADAS COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA PREPARAR UN NUEVO TIPO DE NUCLEOSIDOS BICICLICOS Y RAMIFICADOS (CAP 4) Y PARA LA SINTESIS DE UN PRODUCTO NATURAL CON UN ESQUELETO DE BISLACTONA Y CON PROPIEDADES ANTIFUNGICAS COMO LA AAVENACIOLIDA.
