Estudio teratologico en embriones de rata cultivados "in vitro" mediante la utilizacion de citocalasina b

• Autores: R.M. Mirapeix
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1990
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Prat Díaz de Losada (presid.), Josep Nebot Cegarra (secret.), Albert Badia Sancho (voc.), Coral Sanfeliu Pujol (voc.), Santiago Dexeus Trías de Bes (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología animal (zoología)
      • Embriología animal
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Teratología
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• Resumen

  • Se han cultivado 856 embriones de rata en tubos rotatorios por un periodo de 48 horas. El medio de cultivo estaba formado en un 75% por suero de rata y en un 25% de dmem. Se le añadia tambien estreptomicina 50 mgr/ml y penicilina 50v/ml. La cb era disuelta en dimetilsulfoxido (dmso) al 1% a una concentracion final de 0.1mgr/ml. Se realizo un estudio bioscopico determinando: supervivencia, indice de crecimiento, el indice de desarrollo morfologico y se determinaban las malformaciones que podian presentar los embriones cultivados. Inmediatamente despues se realizo la determinacion proteica y el estudio en microscopia optica, y por ultimo se realizo un estudio estadistico de los resultados. En cuanto a los experimentos realizados de dividen el dos fases: la 1, se han cultivado 241 embriones, consiste en comprobar si el disolvente utilizado para la citocalasina b (dmso al 1%) influye o no en el desarrollo embrionario. La 2 fase consiste en estudiar la respuesta del embrion de rata a diversas dosis de cb en cuatro diferentes periodos de tiempo y se han utilizado 615 embriones. La dosis minima escogida fue la dosis mas pequeña capaz de producir alteraciones en la morfogenesis del embrion y la dosis maxima fue la que producia un 100% de malformaciones en los embriones cultivados. Cada uno de los grupos tratados con cb tenia un grupo control al que se le añadia la misma cantidad de dmso. En la 1 fase no hemos observado diferencias significativas en cuanto al indice de desarrollo morfologico entre los embriones control y los que se les administro dmso. Ello es debido a que las dosis utilizadas de dmso no alcanzaron nunca las concentraciones estudiadas por ferm en 1966, marin-padilla en 1966, fantel en 1972 y pratt en 1987 ya que no utilizamos dmso puro sino diluido al 1%. En cuanto a la 2 fase, los mecanismos morfogenicos afectados fueron la inversion embrionaria, la neurulacion y el desarrollo de las vesiculas opticas. Existe una