Para la reaccion de formacion de 1 3-dioxolanos a partir de aldehidos aromaticospara-sustituidos con diferentes grupos de distinto requerimiento estereoelectronico y oxido de etileno en presencia de haluros de tetrabutilamonio se han determinado los parametros cineticos y termodinamicos para los ocho aldehidos estudiados con los tres haluros (cloruro bromuro e ioduro) y a varias temperaturas. Ello nos permitio dar para esta reaccion un mecanismo concreto haciendo uso de las correlaciones lineales de energia libre de hammett. Paralelamente se realizo un trabajo sintetico conducente a la obtencion del 4-trifluorometilbenzaldehido y del 3-nitro-4-trifluorometilbenzaldehido observandose una migracion del grupo nitro en el anillo aromatico.
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