Alcohilaciones en medio neutro. Reacciones de complejos metalicos de compuestos -dicarbonilicos con haluros de alcohilo
- Autores: María Teresa Boya Amenos
- Directores de la Tesis: Marcial Moreno Mañas (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1978
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Marcial Moreno Mañas (presid.), Ramón Mestres Quadreny (secret.), Josep Font i Cierco (voc.), Joan Bosch Cortés (voc.), Francesc Sánchez Ferrando (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se han estudiado con detalle las reacciones en dmf de bis-pentano-2 4 dionato de niquel con haluros de alcohilo de muy diferente tipo: halocetonas alilicos propargilicos primarios secundarios bencilicos asi como con el arilico 1-cloro-2 4-dinitrobenceno se han caracterizado los productos formados tanto los de c-monoalcohilacion buscados como los secundarios. Se han ensayado a titulo de comparacion las reacciones de pentano-2 4-dionato sodico con cloroacetona con 3-metil-4-bromobut-2-enoato de metilo y con bromuro de propargilo en medio alcoholico. Se ha efectuado una investigacion exhaustiva del efecto del disolvente en las reacciones (dmf). Tambien se han efectuado reacciones de alcohilacion con bis-1-etoxibutano-1 3-dionato de niquel y bis-1 o-difenilpropano-1 3-dionato de niquel frente a bromuro de bencilo bromuro de butilo etc... Se han estudiado los espectros de made 3-alcohilpentano-2 4-dionas y de sus complejos metalicos.
