Caracterización de una vía de muerte celular programada asociada con la angiogénesis implicaciones en la progresión tumoral

• Autores: Inmaculada Segura Vitutia
• Directores de la Tesis: Hans H. Riese Jordá (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Ortiz de Landázuri (presid.), Benilde Jiménez Cuenca (secret.), Manuel Serrano Marugán (voc.), Manuel Izquierdo Pastor (voc.), Juan Miguel Redondo Moya (voc.)
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• Resumen

  • La angiogénesis (formación de los vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes) es un proceso que está altamente regulado. Dicho proceso se divide en varias etapas: activación de las células endoteliales, degradación de la membrana basal, proliferación y migración de las células y posteriores diferenciación de éstas en un nuevo vaso.

    En el trabajo que se presenta en esta tesis, se muestra que durante este proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos, también ocurre un proceso de muerte celular programada o apoptosis, que regula la angiogénesis, tanto en ensayos in vitro e in vivo.

    Se han caracterizado los componentes moleculares implicados en este proceso, estableciéndose una secuencia de activación de las caspasas: la caspasa 8 procesas a las caspasas tipo 3 como 3 y, probablemente, 7, para posteriormente activa a la caspasa 6. Durante dicho proceso también se ha detectado la liberación de citocromo c de la mitocondria, indicando que este orgánulo está implicado en el proceso apoptótico.

    Se ha estudiado el papel de los inhibidores de caspasas en un proceso patológico dependiente de la formación de vasos sanguíneos, como es la tumorogénesis, comprobando que la presencia de dicho inhibidores reduce la formación de los tumores debido a una reducción en las estructuras capilares que se forman.