En este trabajo se ha diseñado un método sencillo y específico de amplificación y clonado de alelos HLA-A y HLA-B, que permite obtener su región codificante completa a partir de ADNc. Mediante este método se han clonado y caracterizado las especificidades A1 y B61 que forman parte del haplotipo más frecuente y característico de la población gitana española (A1-Cw*1502-B61-DRB1*1404).
Además se ha caracterizado la estructura primaria del alelo B*7301 y se ha puesto en evidencia el que presenta numerosas sustituciones inusuales en el locus HLA-B y una mayor longitud en su porción transmembranosa, rasgos que permiten incluirlo en un segundo linaje alélico de este locus.
Hemos clonado y secuenciado cuatro nuevos alelos del locus HLA-C, estos se habían detectado como nuevas variantes mediante la técnica de PCR-SSP: Cw*15051, Cw*1602, Cw*0704 y Cw*1701. Su descripción ha puesto en evidencia que el polimorfismo de dicho locus es equiparable al existente en otros loci (2.e: A y B), y ha permitido describir un tercer linaje alélico en el locus HLA-C..
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