Entre los factores conocidos implicados en la carcinogénesis endometrial destacan la activación de la enzima telomerasa y del protooncogén c-myc.
La enzima telomerasa elonga los telómeros que son los extremos terminales de los cromosomas. Éstos protegen a los cromosomas de su degradación, de procesos recombinantes anormales y, en definitiva, de la muerte celular.
Además los telómeros juegan un papel importante estableciendo, según su longitud, la vida media de las células y la capacidad replicativa de éstas.
Las transforma en inmortales si se mantienen elongados por la activación de la telomerasa.
La proteína c-Myc es un factor de transcripción que induce tumores por su implicación en el ciclo celular. Se conoce que el promotor de la telomerasa se activa por la proteína c-Myc.
Los objetivos de este trabajo son: determinar el papel que juegan ambas proteínas en el desarrollo de los adenocarcinomas de endometrio tipo I, y en los distintos tipos celulares que aparecen en el ciclo menstrual y endometrio patológico; estudiar su asociación a diversas variables de las pacientes; y la relación entre ellas.
Como resultados significativos destacan entre otros: la variación de la actividad de la telomerasa en los distintos tipos de endometrio; su elevación por el tratamiento con tamoxifeno; la correlación negativa con la edad según la anatomía patológica; y la falta de asociación con la proteína c-Myc. No parece, a la luz de los resultados, que estas proteínas desempeñen un papel necesario y suficiente en la carcinogénesis endometrial, aunque sí que estén implicadas en los estados proliferativos de las células de este tejido.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados