Vacunación contra un cáncer de colon murino utilizando peptidos inductores de respuestas t helper y t citotoxicas

• Autores: Noelia Casares Lagar
• Directores de la Tesis: Francisco Borras Cuesta (dir. tes.), Juan José Lasarte Sagastibelza (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jesus M. Prieto Valtueña (presid.), Ignacio Javier Melero Bermejo (secret.), María Dolores Lozano (voc.), José Peña Martinez (voc.), Balbino Jose Alarcon Sanchez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
      • Vacunas
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• Resumen

  • La inmunization con el epitope T citotóxico SPSYVYHQF (AH1), derivado de la proteína gp70 de la envuelta del virus de leucemia murino expresado en las células tumorales de colon CT26, no protege contra el tumor a los ratones BALB/c. Por el contrario, la inmunización con AH1 más los péptidos T helper OVA(323-337) o MIO(106-118), inductores de perfiles Th1 and Th0, protegen al 83% y 33% de los animales respectivamente. Curiosamente, la inmunización con AH1 y los dos peptidos helper, revirtió la eficacia al 33%. Hemos identificado un péptido T helper endógeno p(320-333) perteneciente a gp70 que induce un perfil Th1 y que es naturalmente presentado. Como ocurre con OVA (323-337), la inmunización con p(320-333) solo no protege a los animales del desarrollo del tumor. Sin embargo, p(320-333) más AH1 protege al 89% de los animales. Sólo el 20% de los ratones vacunados con AH1 + OVA (323-337) o AH1 + p(320-333) quedaron protegidos cuando el tumor se inyectó 80 días tras la inmunización con péptidos. El tratamiento con OVA(323-337) o con p(320-333) alrededor de tumores establecidos, no fue eficaz y sólo un animal de cada grupo eliminó el tumor por completo. Nuestros resultados muestran que péptidos inductores de potentes respuestas Th1, pertenecientes o no al antígeno tumoral, pueden ser útiles para generar respuestas CTL antitumorales protectoras.