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Preparación de ligandos quirales con simetría C2 y sus derivados organometálicos homogéneos y heterogeneizados sobre zeolitas aplicación de los nuevos materiales como catalizadores en reacciones enantioselectivas

  • Autores: María José Alcón Cuesta
  • Directores de la Tesis: Luis Sánchez Agesta (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2001
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Tomás Torres Cebada (presid.), Moisés Morán (secret.), Joaquín Pérez Pariente (voc.), José Antonio Mayoral Murillo (voc.), Carmen Claver Cabrero (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se ha elaborado una familia de ligandos quirales con un eje de simetria C2 y centro coordinantes basados en nitrógeno. La estructura de los ligandos diseñados debe ser susceptible de transforamciones que permitan su anclaje sobre soportes solidos. Se han preparado ligandos con volumen esterico creciente, para estudiar la influencia de dicho factor en la quimio- y enantioselectividad de los procesos cataliticos ensayados. Se ha desarrollado una metodologia que permite preparar compuestos de coordinacion a partir de ligandos quirales preparados y complejos de coordinación de cobre, rodio y manganeso fácilmente asequibles. Se ha llevado a cabo la heterogenizacion de los compuestos de coordiniacion preparados, que presentan el grupo trietoxisililo en su estructura, sobre zeolitas de distinta estructura cristalina. Se ha hecho un estudio e perfil catalitico de los complejos metalicos preparados en distintos procesos cataliticos: ciclopropanacion de estireno, hidrogenacion de olefinas simples y alcoholes alilicos y oxidacion de sulfuros. Se ha realizado un estudio cinetico comparativo de los catalizadores preparados, homogeneos, heterogeneizados y encapsulados. En cada uno de los procesos ensayados se ha estudiado el papel que ejercen la naturaleza, estructura y caracteristica superficiales de las zeolitas empleadas como soportes sobre la reactividad, selectividad y enantioselectividad. Fundamentalmente se han establecido condiciones de reciclabilidad, es decir, posibilidad de utilizar los catalizadores heterogeneizados y encapsulados en varios procesos sucesivos.


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