En la presente tesis se ha realizado el estudio tanto citogenético como molecular, de una serie de pacientes con cáncer colorrectal esporádico, evluando la significación tanto pronóstica como diagnóstica de las alteraciones encontradas.
Por otra parte, se realizó el estudio de una familia con cáncer colorrectal hereditario (CCHNP) -no polipósico- a través del análisis de ligamiento del CCHNP a uno de los dos genes (hMSH2 y hMLH1) frecuentemente alterado en este tipo de neoplasia. Al mismo tiempo se evaluó la implicación del fenotipo MSI-H como factor predictivo en el desarrollo de cánceres tanto metacrónicos como sincrónicos en los miembros de esta familia.
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