Mutaciones del oncogen supresor p53 en tumores vesicales: correlacion con otros factores pronosticos
- Autores: José Ignacio Abad Vivas-Pérez
- Directores de la Tesis: David Rosell Costa (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Ángel Rioja Sanz (presid.), Juan Francisco Medina Cabrera (secret.), Antonio Brugarolas Masllorens (voc.), Guillermo López García (voc.), Federico Rodríguez Rubio Cortadellas (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Estudio de las mutaciones del gen p53 y expresión de la oncoproteína p53 en 75 tumores vesicales. Mediante PCR y posterior análisis secuencial realizado con un secuenciador de DNA tipo ""Applied Ryosistem"" 377"". La expresión de oncoproteína p53 se realizó mediante citometria de flujo. Las mutaciones del gen p53 se encontraron en el 39% de las muestras. El tipo más frecuente de mutación fueron las puntuales (79%). La localización de las mutaciones fué en los exones 5 (8 casos), 6 (6), 7 (9) y 8 (6). Las mutaciones del gen p53 según estadios patológicos fué en los Ta-T2 del 30% y en los T3-T4 fué del 70%, siendo la diferencia estadísticamente significativa (p 0.0008). Según el grado celular, las mutaciones se encontraron en Gl (5,3%), G2 (25%), G3 (75%) siendo estadísticamente significativas (p 0.00001). La expresión de oncoproteína p53 en los estadios Ta-T2 fué del 23,8% y en los T3-T4 de 31,7% estadísticamente significativa (p 0.01). La expresión media de oncoproteína p53 según el grado celular fué de 18,6% en G1, 22,4% en G2 y 33,4% en G3, estadísticamente significativa (p 0.0001). La relación entre mutaciones del gen p53 y la expresión media de oncoproteína es significativa (p 0.00001). Las mutaciones del gen p53 y la expresión del oncoproteína p53 se correlacionan estadísticamente con los estadios patológicos avanzados y con un mayor grado de indiferenciación celular en el carcinoma de células transicionales de vejiga.
