Ensayo clinico fase ii con infusion continua de compuestos de platino y 5-fluorouracilo en cancer de mama refractario. Pautas de tratamiento. 1-cddp 20 mg/m2/d y 5-fu 1.000 mg/m2/d, ambos en 120 horas de infusion. 2-cbdca 55 mg/m2/d, en infusion de 4 h por 5 dias, y 5-fu 1.000 mg/m2/d en 120 h. Se registraron 20 respuestas objetivas (2 rc, 18 rp) de 47 pacientes evaluables en el primer grupo (42,6%), con una mediana de duracion de respuesta de 7 meses y mediana de supervivencia de 9 meses (12 meses para las respuestas). Se registraron 6 respuestas (rp) de 33 pacientes evaluables en el segundo grupo (18,2%), con una mediana de duracion de respuesta de 9 meses y mediana de supervivencia de 8 meses (12 meses las respuestas). La toxicidad observada con mas frecuencia fue hematologica (anemia y trombopenia) y nauseas-vomitos en ambas series; ademas se registro toxicidad renal y neurologica moderada en la primera serie. Los factores pronosticos que influyen significativamente en la supervivencia , en ambos grupos de tratamiento, han sido: indice de karnofsky mayor 60%, respuesta al tratamiento y ausencia de adr en primera linea. Conclusion: pautas activas en tratamiento de rescate de cancer de mama, con medianas de duracion de respuesta y supervivencia equivalentes a las mas activas de la literatura, con excelente tolerancia.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados