Estudio de disolucion y biodisponibilidad de comprimidos de hidroclorotiazida

• Autores: Susana M. Pellicer Lorenzo
• Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Pilar Fernández Otero (presid.), José María Macarulla Greoles (voc.), Daniel Fos Galve (voc.), Joaquín Giráldez Deiró (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Análisis de medicamentos
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Se ha efectuado el estudio de las caracteristicas de disolucion y biodisponibilidad de comprimidos de hidroclorotiazidas (hct) con el fin evaluar la posible correlacion entre los parametros correspondientes a ambos procesos. Se prepararon en el laboratorio veinte formulaciones de hct segun un diseño rotacional central con tres variables a cinco niveles: x1 (presion de compresion), x2 (cantidad de gelatina), x3 (proporcion lactosa-almidon). No se encontraron diferencias significativas en los t50% de disolucion de estas formulaciones. Los resultados experimentales se ajustaron tambien a la funcion de weibull. Los ensayos in vivo se realizaron mediante la valoracion de la hct eliminada en orina a las 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10 y 12 horas despues de la administracion de un comprimido de 25 mg de hct a voluntarios sanos, segun un diseño experimental de dos cuadros latinos 4x4 con cuatro replicados. Tampoco se detectaron in vivo diferencias significativas entre las formulaciones. Sobre cuatro especialidades comerciales de hct (esidrex, hidrosaluretil, hydrodiuril, dichlotride) se hizo un estudio in vitro-in vivo del mismo tipo que el anterior. Los t50% de disolucion presentaron diferencias que no se detectaron luego in vivo.