Tratamiento fotocatalítico en fase gaseosa de compuestos orgánicos volátiles liberados al ambiente por actividades industriales
- Autores: Begoña Fabrellas Rodríguez
- Directores de la Tesis: B. Sánchez Cabrero (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Aguilar (presid.), Ana María Álvarez González (secret.), Pedro Avila García (voc.), Ana Isabel Cardona García (voc.), Antonio Gutiérrez Maroto (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se presentan estudios innovadores sobre el comportamiento fotocatalitico en fase de gas de compuestos orgánicos volatiles, tales como el tolueno y tricloroetileno aplicables al tratamiento "end of pipe" de VOC¿s en emisiones industriales y en sistemas de venteo de suelos contaminados. Para ello, se han fabricado catalizadores monoliticos con soporte de silicato de magnesio hidratado, obtenido a partir de sepiolita y cuya fase activa es el dióxido de titanio con incorporación de pentóxido de vanadio y trióxido de wolframio e impregnados con platino, que han resultado eficientemente fotoactivos.
Se han diseñado fotorreactores volumétricos adecuados al simulador solar de lámpara de Xenón y adecuados a la geometría de los catalizadores ensayados.
La utilización de la espectrometria de masas ha permitido la caracterización de los subproductos generados en cada ensayo, observandose diferentes comportamientos entre los compuestos aromáticos y el TCE. En el primer caso, se postula que la reacción está dirigida pro el ataque de radicales hidroxilo a los grupos metilo, mientras que en el caso del TCE, los subproductos clorados obtenidos se explian por la presencia de radicales cloro. La competencia entre una y otra vía podria deberse al tamaño de poro de la superficie del catalizador.
Se han discriminado los efectos termo-cataliticos de los efectos foto-cataliticos a traves de la utilizacion de filtros adecuados y del estudio de los gradiantes termicos a lo largo de los canales de los monolitos, obteniendose un tamaño efectivo de catalizador monolítico de 3 cm, trabajando en las condiciones de los ensayos.
Se ha conseguido la destrucción del TCE con tiempos de residencia del orden de segundos, siendo los procesos de adsorcion/desorcion en el catalizador responsables de la fotoeficiencia observada.
La combinación de un sistema eminentemente catalítico (termocatalítico) trabajando a 250ºC y un sistema fotocatalítico,
