Benzazepinas azólicas mediante activaciones C-H catalizadas por metales de transición

• Autores: Nuria Martínez Yáñez
• Directores de la Tesis: Carlos Saa Rodríguez (dir. tes.), Jesus Angel Varela Carrete (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2020
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Maria Esther Lete Exposito (presid.), Nuria Rodriguez Garrido (secret.), Luis A. Sarandeses (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología Química por la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Vigo
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Compuestos organometálicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • En los últimos años, la activación de enlaces C-H se ha convertido en una poderosa herramienta sintética para acceder a heterociclos nitrogenados benzofusionados de tamaño medio. Uno de los esqueletos nitrogenados más relevante es el de siete eslabones, como son las benzazepinas y las benzodiazepinas, ya que están presentes en una gran variedad de compuestos biológicamente activos y en agentes terapeúticos. En esta tesis doctoral se abordan dos nuevas aproximaciones sintéticas a los núcleos de 1,3-benzodiazepinas y de 2-benzazepinas mediante procesos de activación C-H con grupos directores di- y trinitrogenados y alquinos catalizados por complejos organometálicos de Rh(III) y Pd(II), respectivamente.