En las últimas décadas, los problemas derivados del uso intensivo de los recursos fósiles y la disminución de estas reservas, han motivado un considerable esfuerzo encaminado a la búsqueda de fuentes de energía renovables, limpias y baratas. En este contexto de cambio de paradigma, el hidrógeno es descrito como un vector energético atractivo por su alta eficiencia energética y baja generación de agentes contaminantes, constituyéndose en un potencial candidato para sustituir a los tradicionales recursos energéticos de origen fósil. El hidrógeno puede ser producido mediante una amplia gama de procesos químicos. Sin embargo, procesos como el reformado seco de metano (DRM) o el reformado en fase acuosa de metanol (APR) son especialmente interesantes por varios motivos: (1) permiten transformar composiciones próximas a la del biogás generado por la descomposición de la materia orgánica hasta gas de síntesis (CO:H2=1:1) y (2) convertir los subproductos de la generación de bio-diesel (hidrocarburos oxigenados) hasta hidrógeno y dióxido de carbono (CO2:H2=1:3).
El objetivo general de esta tesis doctoral ha sido la síntesis y caracterización de catalizadores de Ni soportado en zirconia estabilizada con calcio o ytrio y promovidos con CeO2, y su aplicación a los procesos antes mencionados (DRM y APR). Como objetivo más concreto se han tratado de correlacionar las características fisicoquímicas de los catalizadores, y en particular sus propiedades redox y ácido-base, con su comportamiento en las reacciones mencionadas en términos de actividad, selectividad y estabilidad en condiciones de reacción.
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