Este trabajo tiene su origen en la identificación previa de la interacción entre la proteína Rep del geminivirus TYLCSV y la proteína SCE1 de Nicotiana benthamiana, una proteína implicada en el proceso de modificación post-traduccional conocido como sumoilación. La creación de mutantes puntuales en lisinas de Rep ha anulado total o parcialmente la interacción con NbSCE1, y la infección de plantas con replicones de TGMV mutantes ha demostrado que la mutación en la lisina K68 de Rep es capaz de infectar las plantas pero con menor Intensidad que en el caso del virus silvestre. Además, los mutantes dobles en estos residuos son incapaces de infectar las plantas. Se ha demostrado en plantas la interacción de Rep consigo misma y con la proteína viral REn. Se han realizado ensayos que demuestran que las proteínas SIPCNA y ZmRBR se sumoilan en un sistema de sumoilación en Escherichi coli, y que la presencia de Rep de TGMV inhibe la sumoilación de SIPCNA de forma especifica, ya que la presencia de la proteína viral TrAP no produce este bloqueo en su sumoilación, pero de forma independiente a la Interacción entre Rep y SCE1. Finalmente se ha demostrado la interacción entre la proteína XccB de Xanthomonas campestris y PopP1 de Ralstonia solanaceamm con NbSCE1, así como la interacción de las proteínas Rep1 y Rep2 de nanovirus con Rep de TGMV.
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