Reparación de lesiones por avulsión del plexo braquial mediante el trasplante de Glía envolvente del bulbo olfatorio

• Autores: Vilma Consuelo Muñeton Gómez
• Directores de la Tesis: Manuel Nieto Sampedro (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Miguel García Segura (presid.), Xavier Navarro Acebes (voc.), Francisco Wandosell (voc.)
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• Resumen

  • La rizotomía dorsal es un modelo apropiado para estudiar los factores que afectan la regeneración en el sistema nervioso central. Nosotros hemos efectuado rizotomía dorsal del plexo braquial en ratas y estudiado la capacidad de diferentes tipos de axones sensitivos para cruzar la zona de entrada de la raíz dorsal (DREZ) y regenerar después de realizar transplantes cervicales de glía envolvente del bulbo olfatorio (GE). Después de la rizotomía unilateral entre C4-T1 y transplante de GE en los niveles C7 y C8, nosotros observamos anteriormente restauración funcional y cutánea (Taylor y col, 2001 Prog.

    Brain Res. 2001, 132:651), aunque el mecanismo de este efecto permanecía incierto. Una posibilidad es que la glía envolvente promueve regeneración axonal mediante la disminución de la gliósis reactiva y en la expresión en astrocitos reactivos del proteoglicano inhibidor de membrana (IMPg) (Verdu y col, 2001 Neuroreport. 12:2303).

    Las ratas adultas se dividieron en los grupos siguientes:

    A.- Lesionados B.- Animales rizotomizados C.- Animales rizotomizados y trasplantados con medio de cultivo (DMEM) D.- Los animales rizotomizados y trasplantados con una suspensión de GE en DMEM.

    Nosotros examinamos los axones sensitivos usando los anticuerpos específicos contra las moléculas: receptor p75-NGF, CGRP y P2X3 y la lectina IB4. Tanto western blott como immunohistoquímica fueron usados para evaluar la expresión de los filamentos intermedios GFAP y nestina y de proteoglicanos (anticuerpos 3PE8, CS56 y NG2). Nosotros hemos examinado por lo tanto el efecto de los trasplantes de glía envolvente sobre la expresión de proteoglicanos con enfoque particular en un proteoglicano reconocido por el anticuerpo monoclona 3PE8.

    Previamente se ha demostrado que el IMPg es producido por los astrocios reactivos tras lesiones cerebrales (Bovolenta P y col, 1997, Eur J Neurosc 9:977-989). Nosotros también hemos examinado los efectos