Se han realizado estudios mediante espectroscopia de resonancia paramagnetica electronica (rpe) sobre el kh2po4 dopado con cr y se ha determinado la estructura del defecto originado por el cr3+. Las conclusiones mas relevantes de este estudio consisten en que el entorno cristalino de los iones cr3+ en el kh2po4 es ligeramente diferente en las zonas de bandas de crecimiento de este cristal respecto a sus zonas regulares, y ha sido posible explicar los cambios observados por rpe a la temperatura de transicion ferroelectrica para ambas zonas del kh2po4, estimandose las variaciones de los parametros de red de una a otra zona.
Por otra parte, se ha investigado la interaccion hiperfina del cr3+ con los protones que lo rodean en el kh2po4, mediante espectroscopia de doble resonancia electronica-nuclear (endor) lo que ha permitido confirmar el modelo del defecto de cr propuesto anteriormente.
Finalmente, utilizando la tecnica de rpe, se ha determinado la estructura del defecto de mn2+ en el material bi4ge3o12, y se ha estimado la relajacion que experimentan los iones que rodean al mn2+.
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