Se describen los mecanismos patogenicos dispensabel de la hipofosferemia que se observa en el transplante renal. La hiperfosfaturia que se observa en todos los casos se debe en el 41% de los casos a un hiperparatinoidismo secundario y en el resto a una alteracion tubular primaria transitoria. En ambos casos el trastorno desaparece a largo plazo. Se analiza la importancia que la presencia de un solo riñon (estudio de 8 sujetos unirectorizados) tiene en este trastorno.
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