EN EL PRESENTE TRABAJO SE MUESTRA LA SINTESIS Y POSTERIOR CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE DOS CENTROS CIS-PT (II) UNIDOS A TRAVES DE DOS MOLECULAS DE BERENIL. EL COMPUESTO SINTETIZADO MUESTRA UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA SUPERIOR QUE LA DROGA ANTITUMORAL CISPLATINO. LOS RESULTADOS PRESENTADOS INDICAN QUE LA ACTIVIDAD DE LA DROGA SE DEBE A SU ELEVADA CAPACIDAD DE UNIRSE AL DNA MEDIANTE ENTRECRUZAMIENTOS INTERCATENARIOS COVALENTES A TRAVES DE LOS CENTROS CIS-PT (II). ESTE TIPO DE ADUCTO ES EL RESPONSABLE DE UNA INHIBICION DE LA TRANSICION B-DNA:Z-DNA INDUCIDA POR SAL EN UN POLINUCLEOTIDO SINTETICO CON ALTA POTENCIALIDAD DE FORMAR Z-DNA. ADEMAS, SE INDICA QUE LA DROGA SINTETIZADA MUESTRA PREFERENCIA DE UNION A SECUENCIAS DEL DNA RICAS EN ADENINAS Y QUE DICHA ESPECIFICIDAD VIENE MEDIADA POR LAS DOS MOLECULAS DE LIGANDO. TODOS ESTOS DATOS SUGIEREN LA POSIBILIDAD DE DISEÑAR COMPUESTOS DE PLATINO EN LOS QUE LOS CENTROS METALICOS ESTUVIESEN UNIDOS A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE RELEVANTES Y QUE ACTUARAN DE FORMA SINERGICA.
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