Irida-ß-diketones and Iridapyrazoles: reactivity and catalytic activity in amine-borane solvolysis for hydrogen release

• Autores: Itxaso Bustos Rosas
• Directores de la Tesis: Claudio Mendicute Fierro (dir. tes.), María Angeles Garralda Hualde (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2021
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Maria Angeles Úbeda (presid.), Ricardo Hernandez Conejero (secret.), Montserrat Gómez Simón (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química Aplicada y Materiales Poliméricos por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
• Materias:
  • Química
    • Química inorgánica
      • Compuestos organometálicos
      • Elementos sintéticos
    • Química orgánica
      • Compuestos organometálicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ADDI
• Resumen

  • Se han sintetizado nuevos complejos derivados de irida-ß-dicetonas con ligandos amino-éter y diaminas alquílicas. Los primeros, los derivados con un ligando amino-éter, han sido probados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la hidrólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos. Los derivados con ligandos diaminas en cambio han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos.Además, un complejo clorohidruroirida-ß-dicetona y un dímero con dos grupos ß-dicetonas han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos obteniéndose muy buenos resultados. Se realizaron estudios in situ de la reacción catalizada que fueron seguidos por resonancia magnética nuclear y pruebas de deuteración. Un ciclo catalítico simplificado para la metanólisis de amoniaco- y amino-boranos catalizada por compuestos irida-ß-dicetonas ha sido propuesto.Por otro lado, se ha mejorado la síntesis de un complejo del tipo iridapirazol. Se ha estudiado la reactividad de éste en el centro metálico y en el anillo iridapirazol obteniéndose quince nuevo complejos; tanto aniónicos, catiónicos como neutros. Los nuevos complejos han sido testados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la reacción catalizada de metanólisis de aductos amoniaco- y amino-boranos. // Se han sintetizado nuevos complejos derivados de irida-ß-dicetonas con ligandos amino-éter y diaminas alquílicas. Los primeros, los derivados con un ligando amino-éter, han sido probados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la hidrólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos. Los derivados con ligandos diaminas en cambio han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos.Además, un complejo clorohidruroirida-ß-dicetona y un dímero con dos grupos ß-dicetonas han sido probados para la obtención de hidrógeno a partir de la metanólisis catalizada de amoniaco- y amino-boranos obteniéndose muy buenos resultados. Se realizaron estudios in situ de la reacción catalizada que fueron seguidos por resonancia magnética nuclear y pruebas de deuteración. Un ciclo catalítico simplificado para la metanólisis de amoniaco- y amino-boranos catalizada por compuestos irida-ß-dicetonas ha sido propuesto.Por otro lado, se ha mejorado la síntesis de un complejo del tipo iridapirazol. Se ha estudiado la reactividad de éste en el centro metálico y en el anillo iridapirazol obteniéndose quince nuevo complejos; tanto aniónicos, catiónicos como neutros. Los nuevos complejos han sido testados como catalizadores para la obtención de hidrógeno a partir de la reacción catalizada de metanólisis de aductos amoniaco- y amino-boranos.