Reacciones de cicloadición formal enantioselectivas con isocianoacetatos
- Autores: Pablo Martínez Pardo
- Directores de la Tesis: Gonzalo Blay Llinares (dir. tes.), Amparo Sanz Marco (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2020
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Mercedes Amat Tusón (presid.), José Julián Alemán Lara (secret.), Rosario Fernández Fernández (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química por la Universitat de València (Estudi General) y la Universitat Politècnica de València
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RODERIC
- Resumen
En la presente tesis doctoral se ha llevado a cabo el estudio de la adición formal [3+2] enantioselectiva de isocianoacetatos a diferentes electrófilos para la formación de nuevas estructuras cíclicas nitrogenadas. Para ello, se ha desarrollado un método catalítico cooperativo consistente en un organocatalizador bifuncional de tipo escuaramida y óxido de plata como ácido de Lewis. Se ha estudiado la reacción de adición de isocianoacetatos a trifluoroacetofenonas, acetofenonas, nitronas y 4-alquilidenisoxazol-5-onas. En todos los casos, los heterociclos formados se han obtenido con buenos rendimientos, diastereoselectividades moderadas y altos excesos enantioméricos. Se ha determinado la configuración absoluta de todos los productos de cicloadición formados.
