Polimorfismos de citoquinas en el desprendimiento de retina y en la vitreorretinopatía proliferante
- Autores: M. R. Sanabria Ruiz-Colmenares
- Directores de la Tesis: José Carlos Pastor Jimeno (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alfredo Blanco Quirós (presid.), Juan José Tellería Orriols (secret.), María Dolores Pinazo Durán (voc.), María Antonia Saornil Álvarez (voc.), José García Arumí (voc.)
- Materias:
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- Resumen
PROPÓSITO: Las citoquinas y otros factores de crecimiento juegan un papel fundamental en la patogenia de la vitreoretinopatía proliferante (VRP).
Ciertos polimorfismos en genes de citoquinas parecen inducir cambios interindividuales en la capacidad de producción de citoquinas. El propósito de este estudio fué analizar el posible papel de estas variaciones en los genes de citoquinas en el desarrollo de VRP.
MATERIALES MÉTODO Y PACIENTES: Se analizaron polimorfismos funcionales de TNF-alfa (318 G/A), TGF-beta (codon 10 C/T y codon 25 G/C), IL-6 (-174 G/C), IL-10 (-1082 G/A, -819 C/T, -592 C/A), IFN-gamma (+874 A/T) en dos grupos de pacientes con Desprendimiento de Retina (DR): 31 pacientes que se complicaron con VRP, y 27pacientes con DR no complicado. Según el polimorfismo los pacientes se clasificaron en productores altos, bajos o intermedios.
Los resultados se compararon con un grupo control compuesto por 46 muestras sanguíneas procedentes de donantes de sangre sanos.
RESULTADOS: Se encontró una mayor frecuencia de hiperproductores de TGF-beta entre los pacientes que se complicaron con VRP. La distribución de genotipos del codon 10 del TGF-beta fué distinta entre los pacientes con VRP y los pacientes sin VRP y en el codón 25 entre los pacientes con VRP y los controles.
Se encortró una mayor frecuencia del alelo T en el codon 10 entre los pacientes con VRP. No se encontraron diferencias significativas en el resto de los polimorfismos estudiados CONCLUSION: Se ha detectado una asociación entre el perfil genético del TGF-beta y el desarrollo de VRP. Se necesitan nuavos estudios para confirmar estos hallazgos y establecer su relevancia clínica.
