Dispersiones sólidas de Ezetimiba: Desarrollo y validación tecnológica e industrial

• Autores: Javier Gurrea Garde
• Directores de la Tesis: Juan Manuel Irache Garreta (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2021
• Idioma: español
• Número de páginas: 199
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Pedraz Muñoz (presid.), Fernando María Martínez Galán (secret.), Ana Brotons Cantó (voc.), María Concepción Tros de Ilarduya Apaolaza (voc.), Joaquín Amela Navarro (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Medicamentos y Salud por la Universidad de Navarra
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Análisis de medicamentos
      • Preparación de medicamentos
  • Ciencias tecnológicas
    • Tecnología de materiales
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Dadun
• Resumen

  • Uno de los problemas a los que se enfrenta el sector farmacéutico en la actualidad es que en torno al 40% de los nuevos compuestos químicos potencialmente activos son poco solubles en agua o lipofílicos. Teniendo en cuenta que la biodisponibilidad gastrointestinal está determinada por la solubilidad y la permeabilidad del compuesto químico, una baja solubilidad acuosa del mismo implica una biodisponibilidad deficiente, lo cual puede impedir la llegada del compuesto al mercado u obligar a la sobredosificación del mismo. Estos fármacos lipofílicos están catalogados, dentro del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BCS), como Clase II (baja solubilidad y alta permeabilidad) o clase IV (baja solubilidad y baja permeabilidad). La mejora de la biodisponibilidad oral de estos principios activos es uno de los mayores desafíos para su desarrollo y comercialización.