Estudio del efecto de la oligomerización sobre la selectividad funcional de receptores acoplados a proteínas g. Aplicación a la farmacología de la esquizofrenia

• Autores: Laura Gómez García
• Directores de la Tesis: M. Isabel Loza García (dir. tes.), José Manuel Brea Floriani (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2021
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Isabel Cadavid Torres (presid.), Juan Francisco López Giménez (secret.), Héctor Juan Caruncho Michinel (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Investigación y Desarrollo de Medicamentos por la Universidad de Santiago de Compostela
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • El avance en el estudio de los GPCRs ha permitido confirmar que estas moléculas no actúan exclusivamente como monómeros, sino que también pueden formar complejos de mayor orden. Estos complejos oligoméricos pueden interactuar con distintos ligandos y pueden acoplarse a distintos efectores dando lugar a una señalización diferente de la correspondiente a sus entidades monoméricas. En la presente tesis doctoral se ha estudiado a nivel funcional el cruzamiento de la señalización intracelular de los protómeros que forman el heterodímero D2/5-HT2A, con el fin de conocer la farmacología y contribuir al conocimiento de este complejo macromolecular clave en el desarrollo de nuevos fármacos antipsicóticos para el tratamiento de la esquizofrenia.