Efectos sobre las células pleurales malignas de la hipertermia y cisplatino: síntesis de proteínas pro-inflamatorias y apoptosis celular
- Autores: Begoña Gregorio Crespo
- Directores de la Tesis: Mariano García Yuste (dir. tes.), José María Matilla González (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 2016
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Vaquero Puerta (presid.), Eduardo Tamayo Gómez (secret.), Ricardo Guijarro Jorge (voc.), Federico González Aragoneses (voc.), Laureano Molins López-Rodo (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: UVADOC
- Resumen
En razón de su elevada incidencia y mal pronóstico, la infiltración neoplásica maligna de la pleura supone un importante reto terapéutico en la actualidad, dado que los resultados de los tratamientos disponibles son pobres y en la mayor parte de los casos únicamente implican el control de síntomas. El empleo de la quimioterapia hipertérmica intrapleural podría aportar un mejor control de la enfermedad mejorando la supervivencia y calidad de vida de los pacientes.
A pesar de que en los últimos años se han realizado numerosos ensayos de este tipo de tratamiento, sus mecanismos de acción aún no se han aclarado y no es posible establecer, con suficiente evidencia científica, un esquema terapéutico concreto. Teniendo en cuenta la escasa información existente acerca del mecanismo de acción de la quimioterapia hipertérmica a nivel celular se planteó el presente estudio, con el fin de determinar in vitro en células pleurales neoplásicas humanas, el efecto de la hipertermia y el cisplatino en términos de apoptosis celular.
Las células empleadas en el estudio fueron tomadas del líquido pleural de pacientes con infiltración pleural neoplásica confirmada histológicamente, a los que se realizó una videotoracoscopia diagnóstica. Como control, se utilizaron células obtenidas del líquido pleural de pacientes afectos de procesos pleurales de naturaleza inflamatoria. Tras la diferenciación en el laboratorio de las células neoplásicas y no neoplásicas presentes en las muestras, se procedió a determinar el porcentaje de apoptosis celular en ambos grupos tras 2 horas de exposición a cisplatino bajo diversas condiciones de temperatura: 37ºC, 40ºC y 42ºC. Así mismo se analizaron las variaciones en la expresión de las principales proteínas implicadas en el proceso apoptótico, producidas por la hipertermia y el citostático en las células pleurales neoplásicas.
El efecto aislado de la hipertermia, evidenció inducción de apoptosis en las células inflamatorias pero no así en las células neoplásicas. Se apreció un incremento significativo de la apoptosis en ambos grupos celulares tras el efecto combinado de la hipertermia y el citostático. El porcentaje más elevado de apoptosis en las células neoplásicas, se obtuvo tras la administración de cisplatino a una temperatura de 40ºC.
En lo que respecta a las variaciones en la expresión de proteínas implicadas en el proceso apoptótico, el análisis evidenció cambios ostensibles en la expresión de proteínas pro y antiapoptóticas, registrándose los cambios más importantes en la expresión de las mismas tras el efecto combinado de la hipertermia y el cisplatino. También pudieron apreciarse diferentes respuestas en la expresión proteica en función del tipo histológico tumoral de las células estudiadas.
Los resultados de nuestro estudio permiten afirmar que el efecto combinado del cisplatino y la elevación de la temperatura del medio a 40ºC durante un tiempo de aplicación de 2 horas, produce in vitro apoptosis efectiva en células pleurales neoplásicas humanas.
