Resumen de Sintesis de halogenuros de alquenilo y su reactividad con compuestos organoaluminicos
La reaccion de alcoholes alfas betas-y betas gammas-insaturados con tribomuro de fosforo y con iodo y fosforo rojo en ausencia de bases conduce a mezclas del halogenuro respectivo y productos de dihalogenacion; con cloruro de tionilo en presencia de piridina se obtienen los cloroalquenos respectivos en condiciones satisfactorias. La reaccion de los magnesianos derivados del cloruro de bencilo cloruro de 3-fenilpropilo y bromuro de alilo con formaldehido oxido de etileno y benzaldehido conduce a los alcoholes resultantes de una adicion nucleofilica normal ; en la reaccion con benzofenona se obtienen productos cuya formacion exige el planteamiento de un mecanismo de reaccion a traves de radicales libres. Los derivados clorados beta gammas-insaturados muestran diferente comportamiento frente al sistema tri-isobutilaluminio/benceno en funcion de su estructura.
