Reacciones de derivados carbonilicos con alcoxidietilaluminio

• Autores: A. M. de Godos
• Directores de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1982
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Alberola Figueroa (presid.), Rafael Pedrosa Sáez (secret.), Fidel Mato Vázquez (voc.), Pedro Molina Buendía (voc.), Miguel Ángel Herráez Zarza (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Mecanismos de reacción
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• Resumen

  • Los cloruros de acidos carboxilicos los aldehidos y las cetonas reaccionan con etoxidietil aluminio a la temperatura de ebullicion del benceno. Los primeros conducen a la formacion del respectivo ester etilico con rendimientos elevados -cuando son substratos aromaticos - o de manera cuantitativa - si se trata de los homologos alifaticos -. Se forman ademas cantidades variables de olefinas e hidrocarburos. Los aldehidos frente al mismo organo aluminico proporcionan alcoholes primarios y secundarios. El comportamiento de las cetonas es singular por cuanto conducen a mezclas complejas de productos de telomerizacion.