El tratamiento con el ionoforo a23187+ca2+ propranolol o el sistema donador de electrones ascorbato-metosulfato de fenacina ocasiona en las celulas de ehrlich una perdida neta de k+ y una estimulacion de los flujos de entrada y de salida de 86 rb. Estos efectos son antagonizados por quinina un conocido inhibidor del canal para k+ ca2+-dependiente en otras celulas y por egta. Estos resultados sugieren que las celulas de ehrlich poseen un canal para k+ ca2+-dependiente de caracteristicas similares al descrito en otros sistemas. La activacion de este canal estimula el transporte de aminoacidos na+-dependiente debido al ahiperpolarizacion de la membrana que resulta del aumento especifico de la conductancia al k
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