Rhodium and palladium catalysed unusual regioselective hydroformylation and rhodium catalysed reductive carbonylation

• Autores: Benedetta Palucci
• Directores de la Tesis: Cyril Godard (dir. tes.), Carmen Claver Cabrero (dir. tes.), Jorge Sánchez Quesada (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Rovira i Virgili ( España ) en 2020
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Dieter Vogt (presid.), Aitor Gual Gozalbo (secret.), Benjamin Amorelli (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia Cognitiva y Lenguaje por la Universidad Autónoma de Barcelona; la Universidad de Barcelona y la Universidad Rovira i Virgili
• Materias:
  • Física
    • Química física
      • Catálisis
    • Física del estado sólido
  • Química
    • Química inorgánica
      • Elementos de transición
    • Química orgánica
      • Compuestos organometálicos
      • Mecanismos de reacción
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• Resumen

  • La presente tesis doctoral tiene como objetivo el desarrollo de sistemas para la obtención de regioselectividad no convencional en la hidroformilación de alquenos terminales. Debido a que numerosas sustancias naturales perfumadas contienen un grupo aldehído. Los procesos de hidroformilación, en los cuales monóxido de carbono e hidrógeno son añadidos a las olefinas, se han convertido en métodos invaluables para la producción de estos derivados en empresas de fragancias. La regioselectividad del proceso, en el cual se obtiene el producto lineal o ramificado, depende en gran medida del sustrato. Como tendencia general en la hidroformilación catalizada por Rh, los alquenos terminales, como por ejemplo el 1-octeno, reaccionan para producir aldehídos lineales mientras que los alquenos vinílicos, como el estireno, forman los correspondientes productos ramificados como productos favorecidos. Sin embargo, para la síntesis de nuevas sustancias perfumadas sería beneficioso el acceso a los aldehídos contrarios. En el Capítulo 3 se describe la síntesis de nuevos ligandos bidentados centrados en nitrógeno y fósforo y su aplicación en la hidroformilación catalizada por rodio de 1-hexeno hacia el producto ramificado. En el Capítulo 4 se aporta la síntesis de una nueva familia de ligandos fosfina-fosfito y fosfina-fosforamidita y su aplicación en la hidroformilación de 1-octeno catalizada por rodio, formando el aldehído ramificado. El Capítulo 5 se centra en la hidroformilación de estireno catalizada por rodio con ligandos de bis (dipirrolilfosforamidita), en este caso, hacia la obtención del producto lineal. El Capítulo 6 presenta el desarrollo de un proceso sin precedentes denominado “carbonilación reductora catalizada por rodio” del acetato alílico, para la producción del aldehído correspondiente. Además de un estudio de la reactividad del sistema catalítico mediante RMN de alta presión. Finalmente, el Capítulo 7 ofrece los resultados obtenidos en la hidroformilación de estireno catalizada por paladio, utilizando en este caso formaldehído como sustituto del gas de síntesis.