Resumen de Reacciones directas de la n-azidoacetil-1,3-tiazolidin-2-tiona catalizadas por complejos quirales de níquel(ii) para la construcción enantioselectiva de enlaces carbono-carbono. Síntesis de la lacosamida y derivados de la β-hidroxifenilalanina
Se han explorado y optimizado nuevas metodologías enantioselectivas y directas de formación de enlaces carbono-carbono catalizadas por complejos quirales de níquel(II). Esencialmente, se han estudiado procesos asimétricos que involucran la formación in situ de enolatos quirales que participan en reacciones de alquilación con ortoésteres y acetales, en reacciones aldólicas con aldehídos aromáticos y en adiciones de Michael con compuestos carbonílicos α,β-insaturados.
