Aplicaciones de la química organometálica del níquel y del paladio a la síntesis y funcionalización de aminoácidos
- Autores: Ana M. Castaño Mansanet
- Directores de la Tesis: Antonio M. Echavarren Pablos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1993
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Javier De Mendoza (presid.), José Luis Chiara Romero (secret.), Ernesto Carmona (voc.), Antonio Herrera (voc.), Fernando Aznar (voc.)
- Materias:
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- Resumen
EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA DESARROLLADO UN METODO DE GENERACION SELECTIVA DE NIQUELALACTONAS DERIVADAS DE LOS ACIDOS ASPARTICO Y GLUTAMICO. UNA NIQUELALACTONA DERIVADA DEL ACIDO ASPARTICO PUEDE FUNCIONALIZARSE POR REACCION CON HALUROS ORGANICOS Y ACETILENOS PERMITIENDO PREPARAR -AMINOACIDOS. A PARTIR DE NIQUELALACTONAS DERIVADAS DEL ACIDO GLUTAMICO SE HAN SINTETIZADO AMIDAS DE LOS ACIDOS B-METILASPARTICOS POR CONTRACCION DE ANILLO.
EN AMBOS CASOS, LAS NIQUELALACTONAS SE PREPARARON POR ADICION OXIDANTE REGIOSELECTIVA DE ANHIDRIDOS ASPARTICOS Y GLUTAMICOS SOBRE COMPLEJOS DE NI(O) SEGUIDA DE DESCARBONILACION. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DEL ACOPLAMIENTO REDUCTOR DE CLORUROS DE ACIDO CON B-ESTANNILENONAS, INDICANDO LA EXISTENCIA DE UN HIDRURO DE PD EN EL MEDIO. SE HA EXTENDIDO ESTA REACCION AL EMPLEO DE CLORUROS DE ACIDO DE AMINOACIDOS COMO ELECTROFICOS Y SE HA APLICADO A UNA APROXIMACION A LA SINTESIS DE LA MONOMORINA I.
