Resumen de Stereoselective transformations of vinyl cyclic carbonates and applications in natural product synthesis
Encontrar nuevas estrategias para forjar enlaces carbono-carbono se ha vuelto fundamental para sintetizar moléculas complejas de forma rápida y eficiente. El objetivo de esta tesis doctoral es idear nuevos métodos catalíticos y estereoselectivos para la construcción de dichos enlaces carbono-carbono utilizando vinil carbonatos cíclicos para construir moléculas más elaboradas con potencial aplicación para la síntesis de productos naturales y farmacéuticos.
Se presenta una alilación de nitroalcanos catalizada por paladio altamente (Z)-selectiva, que se utiliza para examinar la síntesis de productos naturales de indolizidina y quinolizidina biológicamente activos. Además, se introduce un enfoque combinado para la alilación de aldehídos que utiliza la combinación de cobalto y catálisis fotoredox. Los resultados experimentales de esta tesis muestran cómo los vinil carbonatos cíclicos pueden reaccionar eficazmente bajo la influencia de un catalizador de metal de transición para forjar enlaces carbono-carbono estratégicos que permitan la síntesis de estructuras y productos naturales más elaborados. El alcance de este trabajo probablemente ayudará a revitalizar el uso de estas moléculas en campañas sintéticas más modernas y en el desarrollo de nuevos métodos.
