Detección de células tumorales circulantes y de ADN tumoral plasmático implicación en el proceso canceroso y efecto de la exéresis quirúrgica estudio experimental en un modelo de cáncer de colon en la rata

• Autores: Lydia Gutiérrez González
• Directores de la Tesis: Damián García Olmo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: J. A. Rodríguez Montes (presid.), Pedro Cascales Sánchez (secret.), Salvador González Barón (voc.), Antonio Salinas Sánchez (voc.), Jesús Culebras Fernández (voc.)
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• Resumen

  • Aunque son muchos los estudios sobre el proceso metastásico del cáncer colorrectal, llama la atención el vacio existente en la valoración comparativa entre la detección de células tumorlaes circulantes y de ADN tumoral plasmático en la enfermedad cancerosa. Asimismo, son escasos los trabajos en los que se analiza la posible influencia de la cirugía en la liberación de ADN tumoral al torrente sanguíneo, objetivos principales de este trabajo de investigación, que ha sido desarrollado en la Unidad de Investigación del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete.

    Se empleó un modelo de cáncer de colon en la rata, cuya reproductibilidad ha sido suficientemente probada en estudios previos. Concretaménte, se emplearon ratas de la cepa BD-IX, a las que se les inyectó por vía subcutánea una suspención de células de adenocarcinoma de colon de la línea DHD/K12/TRb.

    Esta inoculación produjo siempre tumoraciones locales, palpables desde la primera semana.

    Una vez inoculados, los animales se distribuyeron aleatoriamente en dos grandes grupos: Grupos I y II. En los grupos I los animales se sacrificaron en distintos momentos de la evolución tumoral: primera semana post-inoculación (Grupo I.1), tercera semana (Grupo I.3), quinta semana (Grupo I.5), séptima semana (Grupo I.7), novena semana (Grupo I.9) y decimoprimera semana (Grupo I.11).

    Los animales que fueron asignados a los grupos II, se sometieron a una resección quirúrgica de los tumores en la tercera semana post-ibnoculación, siendo sacrificados en distintos momentos del post-operatorio: inmediatamente después de tratamiento quirúrgico (Grupo II.3), en la segunda semana del post-operatorio (Grupo II.5), en la cuarta (Grupo II.7) y a largo plazo, cuando se apreciaban signos de debilitamiento general que preceden a la muerte (Grupo II.C).

    El grupo II.3, fue diseñado para estudiar la liberación de células tumorales y de ADN tumoral al torrente sanguíneo en