Estudio de la expresión de receptores de quimioquinas y de la respuesta migratoria inducida por sus ligandos en subpoblaciones de monocitos y linfocitos porcinos

• Autores: Sara Moreno Rivera
• Directores de la Tesis: Fernando Alonso Moreno (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jesús Egido de los Ríos (presid.), Francisco Sobrino Castelló (secret.), María Elena Montoya (voc.), Leonor Kremer Barón (voc.), Diego Llanes Ruiz (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: digitool-uam.greendata.es
• Resumen

  • Las células y las moléculas del sistema inmune trabajan como un sistema de defensa integrado para eliminar o controlar los agentes infecciosos (Abbas, AK et al. 2006). Existe una gran variedad de patógenos con los que el sistema inmune se puede encontrar. Los mecanismos de inmunidad innata ejercen su acción en las fases más tempranas de una infección y pueden tener éxito en su eliminación. Sin embargo, los patógenos han desarrollado estrategias que les permiten eludir o superar estos mecanismos innatos y establecer un foco de infección desde el que expandirse. En estas circunstancias, la respuesta inmune innata fija el escenario para la inducción de la respuesta inmune adaptativa. Se requieren varios días para la expansión clonal y la diferenciación de los linfocitos naïve hacia células T efectoras y células B productoras de anticuerpos, que consiguen la eliminación del patógeno en la mayoría de los casos (Garcia, S et al. 1999). Durante este periodo, también se establece la memoria inmunológica específica, que asegura la reinducción rápida de anticuerpos específicos y de células T efectoras en encuentros posteriores con el mismo patógeno, proporcionando así una protección de larga duración frente a una infección determinada (McKee, AS et al. 2010).

    La inmunidad innata es un requisito esencial para la respuesta inmune adaptativa. En este sentido, los linfocitos específicos son activados por moléculas coestimuladoras producidas por células del sistema inmune innato durante su interacción con los microorganismos; y también las citoquinas producidas durante estas fases tempranas tienen un papel importante en la generación de la posterior respuesta adaptativa. Las diferentes fases de la defensa frente a un antígeno están organizadas en el espacio y el tiempo. Se producen cambios en las moléculas especializadas de la superficie celular y existen quimioquinas que guían a los linfocitos al lugar apropiado de acción en los diferentes escenarios de la respuesta inmune (Abbas, AK et al. 2006).