Complejos monociclopentadienilo de titanio en bajo estado de oxidación para activar dinitrógeno
- Autores: Estefanía del Horno Martín
- Directores de la Tesis: Carlos Yélamos Sánchez (dir. tes.), Adrián Pérez Redondo (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2022
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: María Cristina Tejel Altarriba (presid.), Manuel Gómez Rubio (secret.), Íñigo Javier Vitorica Yrezabal (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química por la Universidad de Alcalá
- Materias:
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- Resumen
El desarrollo de la Tesis Doctoral se inicia con la síntesis y caracterización de complejos hidruro de titanio en estado de oxidación III, a partir de la reacción de los alquilos [Ti(¿5-C5Me5)R3] (R = Me, CH2SiMe3) con distintos derivados aminoborano. Todos los compuestos así obtenidos cuentan con fragmentos aminoborano estabilizando su estructura.
A continuación se trata la síntesis, reactividad y comportamiento en disolución del derivado dinuclear de titanio(III) [{Ti(¿5-C5Me5)Cl(¿-Cl)}2], así como la obtención de complejos de titanio en bajo estado de oxidación estabilizados con fragmentos hidruro con elementos del grupo 13 (B, Al).
En la última parte de la Tesis Doctoral se aborda el uso del magnesio como reductor. En las reducciones de los derivados [Ti(¿5-C5Me5)Cl3] y [{Ti(¿5-C5Me5)(BH4)2}2] con magnesio en atmósfera de dinitrógeno se pudieron aislar y caracterizar complejos de titanio que habían incorporado dinitrógeno fuertemente activado en su estructura. Además, la reducción del trihaluro se pudo emplear en un ciclo catalítico en el que a partir de [Ti(¿5-C5Me5)Cl3], Mg, N2 y HCl se obtiene NH4Cl de manera cíclica.
