SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TEORICO DE LA REACTIVIDAD DE LOS ALCOHOLES TERCIARIOS ALFA-ACETILENICOS EN MEDIO ACIDO CON LOS METODOS SEMIEMPIRICOS MINDO/3 Y CNDO/2 Y LOS METODOS ABINITIO CON BASE STO-3G Y 4-31G. HALLANDOSE LAS ZONAS MAS FAVORALBLES DE PROTONACION LO QUE DETERMINA EL POSTERIOR TRANSCURSO DE LAS REACCIONES DE RUPE Y DE MEYER-SCHUSTER. A CONTINUACION SE HA ESTUDIADO LA ETAPA LENTA DE LA REACCION DE MEYER-SCHUSTER QUE CORRESPONDE A UNA TRANSPOSICION 1 3 DEL GRUPO HIDROXILO. LA DESCRIPCION OBTENIDA CORRASPONDE A UN PROCESO INTERMOLECULAR EN EL QUE EL DISOLVENTE FORMA PARTE ACTIVA EN EL MECANISMO. SE HA CARACTERIZADO COMPLEMTAMENTE EL ESTADO DE TRANSICION PARA ESTE PROCESO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS HAN PERMITIDO UNA COMPARACION Y POSTERIOR DISCUSION DE LOS METODOS EMPLEADOS.
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