Nuestro objetivo principal es generar y caracterizar nuevos modelos celulares de CaP resistentes a las terapias de deprivación androgénica más habituales donde estudiar el papel del AR y sus variantes AR-V7 y AR-V9 en la adquisición de dicha resistencia. Finalmente, también proponemos evaluar la respuesta a los tratamientos usados como segunda o tercera línea en la práctica clínica en los diferentes modelos celulares generados.
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