Palinología aplicada a la irrupción del “picudo del algodonero" Antohonomus granáis Bho en el Nordeste Argentino

• Autores: Graciela Ana Cuadrado
• Directores de la Tesis: Antonio Krapovickas† (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Nacional del Nordeste ( Argentina ) en 2005
• Idioma: español
• Número de páginas: 124
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: repositorio.unne.edu.ar
• Resumen
  • español

    El polen de las plantas alimenticias proporcionan a Anthonomus grandis "picudo del algodonero", nutrientes que permiten su sobrevivencia en ausencia del algodón. Esto se manifiesta en la captura de "picudos" durante todo el año manteniendo su densidad alta para las próximas estaciones. Por esta razón el conocimiento de las plantas que proveen una importante fuente de alimento a este insecto es muy útil para programas de control de esta plaga. Estas plantas fueron identificadas, reconociendo los granos de polen recuperados del tracto digestivo de "picudos" capturados en trampas con feromonas ubicadas en las áreas infestadas de las provincias argentinas de Misiones zona norte (junio 1995- mayo 1997), Formosa (junio 1995-mayo1997), Misiones zona centro-sur (enero 1997-1999) y Corrientes (enero-diciembre 1999). La provincia de Misiones dejó de cultivar algodón desde 1995, pero mantiene altas poblaciones de picudo a través del año. En Formosa fueron disecados 1.620 picudos, 2.916 en Misiones y 346 en Corrientes; en total se recuperaron 14.956 granos de polen desde el tracto digestivo de los picudos, los que fueron asignados 117 tipos diferentes de polen. Se aplicó el Indice de agregación de clumping a cada tipo de polen. Los valores O indican distribución al azar y los valores por encima de O indican distribución agregada. Solo los tipos que tuvieron distribución agregada fueron considerados integrantes de la dieta del picudo. Por lo tanto el número toral se redujo 12.386 y fueron asignados a las familias Malvaceae, Compositae, Solanaceae, Euphorbiaceae and Leguminosae y con ellos se realizaron todos los estudios Los análisis de agrupamiento y correspondencia reflejaron una variación estacional de la ingesta de polen en los géneros y especies. No ocurrió lo mismo con las familias. Cabe señalar que en los lugares de muestreo se comprobó la existencia de plantas entomófilas, pertenecientes a varias familias, que no fueron utilizadas como alimento por estos insectos. Las condiciones climáticas: temperatura y humedad, juegan también un papel importante en la sobrevivencia de "picudos" durante todo el año. En el nordeste de Argentina Las temperaturas medias tuvieron un rango de 14-26° C y la humedad estuvo entre 60 y 80 %, en los períodos estudiados. Estas son condiciones aptas para el desarrollo de la plaga. Se analizaron las interacciones entre las siguientes variables: fecha de captura, sexo, estado reproductivo y categorías por magnitudes de abundancia de granos de polen utilizando un modelo loglinear .El método empleado para determinar la significación fue el X2 de Pearson con un rechazo de la hipótesis nula de P<0.01 .Se encontraron significativas interacciones: sexo, época de captura y estado reproductivo; y categorías por magnitudes de abundancia de polen y fecha de captura. De acuerdo a los resultados obtenidos un alto porcentaje de picudos mostraron condiciones fisiológicas apropiadas para dispersarse a largas distancias alcanzando así los campos de algodón donde completará su ciclo de vida durante el verano. Debido a que el polen de Malvaceae fue el más representativo en la ingesta del insecto, fue necesario un exhaustivo estudio de los granos de polen de las especies de Malvaceae del nordeste argentino. Se estudiaron 98 especies pertenecientes a 22 géneros con Microscopio óptico (MO) y Microscopio electrónico e barrido (MEB) Los granos de polen de Malvaceae estudiados son oblatos, oblato-esferoidales y esporoidales; medianos, grandes y muy grandes. Tri-tetracolporados (34), oligoaperturados 5-14), poliaperturados (15-31) y polipantoaperturados (44-83). Las aperturas, ubicadas en la mayoría de ios casos en posición espiralada, son colporadas, colpoidoradas y peradas. Equinados con espinas de alturas diferentes, están ubicadas en la mayoría de los casos sobre una elevación sexínica (mamelones), donde las columelas son mas altas que en la zona interespinal. Entre ellas se observan elementos positivos y negativos que observados con el MEB resultan ser espinillas, nanoverrugas, granulaciones y/o perforaciones de distinta forma Se brinda claves de géneros y de especies. El número básico de cromosomas de los géneros fue comparado con el número de aperturas, comprobando que los que tienen bajo número de cromosomas, tienen menos aperturas que los que presentan número básico alto de los mismos. Teniendo en cuenta: tipo, número y distribución de las aperturas pudieron establecerse cinco tipos de granos de polen: Tipol: Ábuion pauciflorum, tricoIporados. Tipo 2: Modiola caroliniana, penta-hexazonocolp(oid)orados u ordenados en una incipiente espiral (espíraloide). Tipo 3: Krapovickasia urticifolia, 8 a 14 aperturas ordenados en una amplia espiral sobre toda la superficie del grano de polen. Tipo 4) Type: Hibiscus sororim, 15-31 aperturas porados and colpoidorados. Tipo 5): Pavortia subrotunda, 44-83 aperturas polipantoporado y polipantocolpoidorados ordenados en espiral. Se presenta una línea evolutiva sustentada por hallazgos fósiles anteriores.

  • English

    Pollen of certain feeding plants provides to Anthonomus granáis, “the boíl weevils” with nutrients, which allow its survival in tbe absence of cotton plants. Proof of this is the capture of boíl weevils during the whole year, keeping their population density for the succeding seasons. . For this reason, knowledge of the plants that provide a source of food to the cotton boíl weevil is very useiul for control programa of this pest. These plants were identified by pollen grains ingested by weevils captured in pheromone traps placed in infested arcas of the folio wing provinces of Argentina: Misiones, northem area, (june 1995-may 1997), Formosa (june 1995-may 1997), Misiones, central-southern area, (january 1997-december, 1999) and Corrientes (january-december 1999). Misiones province stopped growing cotton since 1995, but it keeps high boíl weevil populations throughout the year. ín Formosa 1,620 bol! weevils were analizad 2,916 in Misiones and 346 in Corrientes. Thus 14,956 pollen grains from guts were found, which could be assigned to 117 pollen types. Aggregation Index of dumping were calculed for each identified. pollen type. Valúes of 0 indícate random dístribution, whereas above zero indícate an aggregated distribution. Only pollen types wliith a higher than 0 valué of the Aggregation Index of dumping were considered to belong to the boíl weevils feeding diet. So 12,386 pollen grains assigned to 80 pollen types belonging to the tamilies: Malvaceae, Compositae, Solanaceae, Euphorbiaceae and Leguminosae were used in this work. Cluster and coirespondence analysis reflected a seasonal variation of the genera and species of the pollen intake. No seasonal variations were observed when analyzing the families of the pollen found, índependently of the sampling sites. It should be noted that sampling and collectíon of plants, conducted in different seasons and sites showed that there are plenty of entomophylic plants belonging to diverse families, which are not visíted by boíl weevils as a food source. The climática! conditions: temperatura and humidity are very important for the survival of weevils during the whole year. In northeastem Argentine the mean temperatures and humidity during the studied period was between 14-26° C and humidity was 60-80 %. These are ideal conditions for the development of weevils. The relationships among sampling dates: capture date, sex, different reproductive stages, and levels of magnitudes of abundance of ingested pollen grains, were analyzed using loglinear mode. The statistical method employed was the X"of Pearson with a level of rejection of the nuil hypothesis of P <0.0LSignificant interactions were found among some of the different variables: sex, date and reproductive stages; and levels of magnitudes of abundance of ingested pollen grains and dates. According to results obtained a high percentage of the boíl weevil individuáis show appropriate physiological conditions for dispersión at long distances and for searching cotton fields where to continué their life cycle during the surnmer. As the pollen grains of Malvaceae was the most representative in the boíl weevil gut contents, an exhaustive study of pollen grain of their species of northeastem Argentina was necessary. Pollen grain morphology of 98 species of 22 genera of Malvaceae were studied with light and scanning microscopy. The pollen grains of Mavaceae studied are sub oblates, oblate-sferoidals and spheroid; médium, large and very large. The apertures are tri and tetracolporates (3-4), olígoaperturates 5-14), políaperturates (15-31) and poüpantoaperturates (44-83) arranged ín most of cases in a spiral pattem. Colporate, colpoidorate and porate. Equinate, spines of different lenght, they are usually elevated on ektexmous cushions whose columellae were higher than the interspinal zone. Between the spines íhere are always positive or negative elements which observed irnder scanning microscopy are spinules, nanoverugas, granulations and./ or perforations of different forms Keys for these genera and their species were prepared. The basic chromosome numbers of the genera were compared with their aperture numbers, showing that those with lower basic chromosome numbers, bave fewer apertures than those with high ones. Five pollen graíns types are recognized based on the type, number and distribution pattem of apertures. Typel: A bufan pauciflorum, tricoíporate. Type 2: Modiola caroliniana, penta-hexazonocoÍp(oid)orate or arranged in an incipient spiral pattem (spiraloid). Type 3: Krapovickasia urticifolia, 8 a 14 apertures arranged in a wide spiral pattem over al! surfaces of the pollen graíns. Type 4) Type: Hibiscus sororius, 15-31 apertures porate and colpoidorate. Type 5): Pavonia subrotunda, 44-83 apertures polipantoporate y polipantocolpoidorates arranged in a spiral pattem. An evolutive line is presented also supported by prior fossil findings.