Development and characterization of lipid nanocarriers as a therapeutic tool against pancreatic cancer
- Autores: Aixa María Aguilera Garrido
- Directores de la Tesis: Francisco Galisteo González (dir. tes.), María José Gálvez Ruiz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2022
- Idioma: inglés
- ISBN: 9788411177535
- Número de páginas: 327
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rosario María Sánchez Martín (presid.), Ana Belén Jódar Reyes (secret.), Leopoldo Sitia (voc.), Jesús Martínez de la Fuente (voc.), Pablo Taboada Antelo (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biomedicina por la Universidad de Granada
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
- Resumen
- español
El cáncer de páncreas es actualmente la séptima causa de muerte relacionada con cáncer. Las terapias que se han desarrollado hasta la fecha para tratar esta enfermedad son ineficientes, lo cual se refleja en la alta mortalidad de la enfermedad. Entre los factores que contribuyen a la agresividad y mortalidad asociadas a este tipo de cáncer encontramos la falta de sintomatología en etapas tempranas de la enfermedad y la falta de biomarcadores que permitan la detección temprana de la misma, que hacen que esta sea diagnosticada en etapas avanzadas, cuando la resección del tumor no es posible. Pero uno de los principales factores que determinan el mal pronóstico asociado al cáncer de páncreas es la existencia de células madre tumorales pancreáticas (PCSCs, de sus siglas en inglés ‘Pancreatic Cancer Stem Cells’). Estas células presentan fenotipos más desdiferenciados, capacidad de autorrenovación, capacidad para generar la progenie diferenciada del tumor y pueden presentar capacidad metastática, además de diversos mecanismos de resistencia a quimio y radioterapias. Los tratamientos actuales, por lo general, son efectivos matando a las células diferenciadas y replicativas, que conforman la mayor parte del tumor pero no son efectivas matando a las CSCs. Dadas las características de las CSCs y su papel en el desarrollo, pronóstico y agresividad del cáncer, se ha planteado que el desarrollo de terapias que vayan direccionadas específicamente hacia este tipo celular supondría una mejora considerable en los resultados terapéuticos.
En este contexto, las nanopartículas (NPs) o nanotransportadores (NTs) como sistemas de liberación de fármacos se presentan como una herramienta muy interesante capaz de solventar algunos de los problemas que presentan las quimioterapias convencionales. Las NPs ofrecen ciertas ventajas como la posibilidad de encapsular y solubilizar compuestos insolubles en agua, ofrecen protección al fármaco encapsulado frente a la degradación, pueden presentar patrones de liberación controlada e incluso de liberación en respuesta a un estímulo determinado (como por ejemplo pH). Pero lo más interesante es que pueden usarse para conseguir la liberación del fármaco específicamente en el tumor mediante un mecanismo de direccionamiento pasivo, que aprovecha las condiciones anatómicas y fisiológicas alteradas en el tumor para conseguir la acumulación de NPs de tamaños entre 20 y 200 nm en el tumor, o mediante un mecanismo de direccionamiento activo. En este caso, en el diseño del NT se introducen elementos que reconozcan de forma específica receptores sobreexpresados por las células del tumor que se pretende eliminar. Por ejemplo, el ácido hialurónico (HA) se ha usado para funcionalizar NPs con el objetivo de que estas se dirijan de forma direccionada a CSCs, ya que el HA es reconocido de forma específica por el receptor CD44, que está sobreexpresado en las CSCs identificadas en tumores de páncreas, además de en CSCs de otros tipos de cáncer. El direccionamiento, pasivo o activo, supone que el fármaco se concentra en la zona objetivo, reduciendo los posibles efectos adversos derivados de la inespecificidad de las quimioterapias. Además, permitiría que la dosis de fármaco administrada fuera menor, ya que se eliminarían las pérdidas de fármaco en tejidos no objetivo.
Otro aspecto interesante es que las NPs posibilitan la administración oral de fármacos ya que el incremento de la solubilidad de los compuestos que transportan se puede traducir en una mejora de su bioaccesibilidad, mientras que la protección que el NT confiere al compuesto encapsulado podría evitar la degradación prematura en el tracto digestivo. Sin embargo, las condiciones fisicoquímicas que nos encontramos en el tracto gastrointestinal (cambios de pH, alta fuerza iónica, movimientos peristálticos, digestión enzimática, compuestos interfacialmente activos) y las barreras físicas (mucus, epitelio intestinal) pueden suponer una amenaza para las NPs, por lo que el desarrollo de NTs para la administración oral de fármacos también supone un reto. Concretamente, el mucus es un factor limitante en la absorción de fármacos y NTs a través del epitelio intestinal. Esta barrera física, compuesta principalmente de mucinas (proteínas de alto peso molecular y altamente glicosiladas) y agua, presenta una estructura en forma de gel y actúa como filtro para las partículas ingeridas oralmente, que tienen que difundir a través de ese mucus para poder alcanzar la barrera epitelial intestinal y ser absorbidas.
Dentro de la gran variedad de NCs que existen, en esta tesis doctoral se presentan dos tipos diferentes de transportadores lipídicos con el objetivo de evaluar su idoneidad como terapia de administración oral frente a cáncer de páncreas. En la primera parte del trabajo se presenta la caracterización de unas nanocápsulas lipídicas líquidas (LLNs, ‘Liquid Lipid Nanocapsules’) de aceite de oliva recubiertas con albúmina sérica (BSA o HSA), albúmina sérica+HA o HA. Se analizó la estabilidad coloidal de estos sistemas, su interacción con mucina y su estabilidad y patrón de liberación de Cur bajo condiciones de digestión gastrointestinal simuladas in vitro. También se estudió la adsorción de BSA, HSA, BSA+HA, HSA+HA y HA a la interfaz aceite de oliva/agua, así como la degradación y los cambios interfaciales producidos en estas capaz interfaciales como consecuencia de la acción de las enzimas gastrointestinales y sales biliares. La composición de la cubierta de las LLNs resultó ser determinante a la hora de definir el patrón de liberación de Cur de las LLNs bajo condiciones de digestión gastrointestinal in vitro y la interacción de las LLNs con mucina. La presencia de HA en la composición de la cubierta incrementaba la interacción de las LLNs con mucina y protegía a la proteína presente en la interfaz de la degradación enzimática. Las HA-BSA LLNs fueron las que mejor retuvieron la Cur durante la fase gástrica de digestión in vitro.
En la segunda parte del trabajo se presentan nanopartículas lipídicas sólidas (SLNs, ‘Solid Lipid Nanoparticles’) de ácido maslínico (AM). El AM es un triterpeno pentacíclico que presenta actividad antitumoral, además de otras muy diversas actividades biológicas beneficiosas para la salud. Este compuesto se encuentra en gran cantidad en las aceitunas, especialmente en la piel de las mismas, y en las hojas del olivo. El principal problema que presenta el AM es su baja bioaccesibilidad y biodisponibilidad, derivadas de su insolubilidad en agua. El trabajo desarrollado en esta tesis ha consistido en producir SLNs con un núcleo de AM estabilizado con Poloxámero 407 o Poloxámero 407 dicarboxílico. Para ello se ha realizado el aislamiento y purificación del AM a partir del hollejo, es decir, de los residuos producidos tras el proceso de la extracción del aceite de oliva. Se han producido las SLNs y se han estudiado sus características coloidales, así como su capacidad de encapsular otros compuestos hidrófobos como la Cur o el PTX, su capacidad de entrar en células tumorales, sus efectos tóxicos en líneas celulares tumorales y sanas, y sus efectos tóxicos en animales. Además, se ha funcionalizado el sistema con HA y se ha comparado la digestibilidad in vitro y absorción a través de los modelos de epitelio intestinal in vitro Caco-2 y Caco-2/HT29-MTX, este último con capacidad para producir mucus. Con la formulación en forma de SLNs se consiguió incrementar la solubilidad del MA, lo cual mejoró de forma considerable la bioaccesibilidad del compuesto tras el proceso de digestión in vitro. Además, las SLNs mejoraron la permeabilidad intestinal del AM in vitro. Las SLNs de AM mostraron tener efecto citotóxico en la línea celular de cáncer de páncreas BxPC3, tanto en la población total como en CSCs. Además, la combinación de AM con PTX mostró tener efectos sinérgicos en estas dos poblaciones celulares de BxPC3. Se desarrollaron SLNs de AM cargadas con PTX que mostraron tener el mismo efecto citotóxico que la combinación de fármacos en su forma libre. Finalmente, las SLNs de AM no dieron lugar a efectos tóxicos en ratones tras su administración oral o intravenosa, lo cual refleja la seguridad de la administración de las mismas. Los ensayos de biodistribución a ratones no permitieron confirmar in vivo la adsorción intestinal de las SLNs administradas de forma oral, pero las SLNs administradas de forma intravenosa se distribuían de forma homogénea en el animal.
Este trabajo presenta dos tipos de NCs con composiciones muy diferentes que presentan comportamientos también diferentes en relación al proceso digestivo. La caracterización de estas LLNs y SLNs aporta un poco más de luz a la hora de entender la interacción de cada tipo de sistema con el medio gastrointestinal, lo cual puede ayudar al diseño racional de NTs como sistemas de administración oral de fármacos.
- English
Pancreatic cancer (PC) is recognized as the seventh cause of cancer-related death, with an extremely poor 5-year survival rate. Over 80% of patients have advanced disease at the time they are diagnosed, which usually does not allow the surgical resection of the tumour. Despite the progresses in cancer knowledge and the developments of new treatments, the current therapies against pancreatic cancer are inefficient. The contributing factors for PC lethality include the lack of early symptoms, lack of accurate biomarkers for early diagnosis, and rapid propensity for metastasis to the lymphatic system and distant organs. It has been recently established that these properties may be in part attributed to Cancer Stem Cells (CSCs), a small subpopulation within tumours cells responsible for tumour initiation, growth, recurrence, and resistance to chemotherapy.
Cancer treatments are often toxic to normal cells and they fail to selectively kill CSCs, which can survive treatment and give rise to new malignant cells. Thus, CSCs are the underlying cause of tumour recurrence and metastasis. Moreover, these cells can be inherently resistant to chemotherapy and radiation giving as a result more aggressive tumour. The presence of high metastatic and drug-resistant pancreatic cancer stem cells (PCSCs) contributes to the treatments failure resulting in high mortality of patients diagnosed with PC. Therefore, it is important to elucidate the molecular mechanisms underlying drug resistance and metastasis with respect to PCSCs to push forward the development of novel therapeutic strategies for targeting PCSCs, which would result in increasing drug sensitivity and inhibition of invasion and metastasis.
Drug-loaded nanocarriers (NCs) provide several advantages as drug delivery systems, such as increase of the solubility of low water-soluble compounds, protection of the drug from degradation, reduction of side effects, sustained drug release, or selective drug release. But one of the most relevant advantages that NCs offers is the specific drug release in the tumour. This can be achieved thanks to a passive targeting. This takes advantage of the abnormal physiology in the tumour and the consequent enhanced permeation and retention effect to achieve a preferential retention of the NCs (_ 20-200 nm) in the tumour. However, the active targeting of the NCs to the tumour is also possible. In this case, the shell composition of the NC includes ligands that specifically binds to overexpressed receptors in the target cell. For instance, hyaluronic acid (HA) has been used for decorating NCs to target CSCs, since HA specifically binds to the CD44 receptor. This receptor is overexpressed in CSCs populations found in pancreatic cancer, but also in CSCs from others neoplasms. In any case, passive and active targeting mechanisms allow the drug accumulation in the target area. This reduces the side effect, which, unfortunately, are so frequent with the current chemotherapies. In addition, it will allow the reduction of the administered dose, since the drug will not be lost in off target tissues.
On the other hand, the drug protection, sustained drug release, the solubility improvement that NCs confer to the drug, as well as their possible uptake and transport through the intestinal mucosa, make NCs interesting systems for the oral administration of some compounds. Looking at the patients’ quality of life, the oral route has gained major focus as compared to the parenteral route. However, oral delivery of anticancer drugs is still a great challenge owing to the peculiar physicochemical properties and physiological barriers that NCs have to overcome along the gastrointestinal tract (GIT). In the GIT, the NCs have to deal with great pH changes, a high ionic strength, the action of digestive enzymes and surface active molecules, and the peristaltic movements, which suppose a threaten to their colloidal stability. One of the limiting factors for drugs and NCs absorption at intestinal level is the mucus layer. The mucus layer is mainly composed of mucins and water, and it conforms a gel mesh which acts as a filter for the particles. So, all the particles have to spread through the mucus layer to reach the intestinal epithelium and be absorbed.
There is a great variety of NCs, but in this thesis we focus in two different lipid based NCs as drug delivery systems for the oral administration of drugs against pancreatic cancer. We have studied liquid lipid nanocapsules (LLNs) with an olive oil core and an albumin and/or HA shell. On the other hand, we have studied solid lipid nanoparticles (SLNs) with a maslinic acid core and a polymeric shell of Poloxamer 407 or dicarboxylic acid Poloxamer 407. Moreover, SLNs have also been functionalized with the mucoadhesive molecule HA. These so different colloidal systems have been evaluated in terms of colloidal stability, digestibility, ability to encapsulate anticancer drugs, in vitro cytotoxic effects in the pancreatic cancer cell line BxPC3, and in vivo toxicity in mice. This involved several knowledge areas and required a multidisciplinary approach to bring together medical and materials sciences.
The first part of the thesis focus in the design and characterization of olive oil LLNs. The shell of these LLNs was composed of seric albumin (human, HSA, or bovine, BSA), seric albumin + HA, or HA. We evaluated the colloidal stability of the systems, their interaction with mucin, and their stability and release of encapsulated curcumin (Cur) under simulated gastrointestinal conditions. Moreover, we studied the adsorption of BSA, HSA, BSA+HA, HSA+HA, and HA to the olive oil/water interface and the hydrolysis of these interfacial layers by gastrointestinal digestive enzymes. We found that the shell composition defined the stability of the system and the Cur release profile under gastrointestinal digestion, as well as the interaction of LLNs with mucin. The presence of HA in the shell enhanced the interaction of LLNs with mucin and protected the interfacial protein from the enzymatic hydrolysis. HA-BSA LLNs retained better the encapsulated Cur under gastric in vitro digestion conditions.
The second part of the work introduces maslinic acid (MA) based SLNs. MA is a pentacyclic triterpenoid that has antitumour activity and many other interesting biological activities potentially good for health. This compound is found in olive oil and is especially abundant in olive leaves and pomace. However, the bioaccessibility and bioavailability of MA are restricted by the low water solubility of this compound. In this work, we have produced SLNs with a MA core stabilized with Poloxamer 407 or dicarboxylic acid-Poloxamer 407. We started by isolating MA from olive pomace, then, we produced MA SLNs and studied their colloidal characteristics, as well as their capacity to encapsulate other hydrophobic compounds, like Cur or paclitaxel (PTX), their ability to enter tumour cells, and their toxicity in tumour cells, in healthy cells and in mice. In addition, we functionalized the system with HA and studied the in vitro digestibility and the intestinal permeability of MA SLNs in in vitro epithelial models (Caco-2 and the mucus-producing Caco- 2/HT29-MTX). The main conclusions of these studies were that SLNs improved the solubility of MA, which was translated in a great increase of the bioaccessibility of the compound after in vitro gastrointestinal digestion. SLNs improved the intestinal permeability of MA in vitro. MA SLNs had cytotoxic activity against BxPC3 cancer cells and CSCs in the same range of concentration. We found synergistic effect in BxPC3 cancer cells and CSCs between MA and PTX and we produced PTX-loaded MA SLNs. The encapsulated MA and PTX had the same cytotoxic effect in BxPC3 cancer cells and CSCs than the free compounds. On the other hand, the oral or intravenous administration of MA SLNs to healthy mice did not report any toxicity, which probed their safety. The in vivo absorption of orally administered MA SLNs could not be confirmed, but the biodistribution assays in mice showed that, when intravenously administered, they were distributed homogeneously in the animal.
This thesis presents two different types of lipid based NCs with different characteristics and behaviour in relation to the digestive process. The characterization of both systems brings some light to the better understanding of the interaction of these kinds of systems with the gastrointestinal milieu, which can help in the rational design of NCs as oral drug delivery systems.
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