Resultados de la rehabilitación con prótesis de voz en pacientes intervenidos de laringectomía total

• Autores: Miguel Mayo Yáñez
• Directores de la Tesis: Carlos Martín Martín (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2023
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Carlos Vázquez Barro (presid.), Jesús Herranz González-Botas (secret.), Mario Marcos Fernández Fernández (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Investigación Clínica en Medicina por la Universidad de Santiago de Compostela
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Oncología
      • Patología de la radiación
    • Cirugía
      • Cirugía de garganta nariz y oídos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • La voz traqueoesofágica se considera el tratamiento de elección para la rehabilitación vocal tras una laringectomía total debido a sus buenos resultados en calidad vocal y tasa de éxito en la obtención de voz inteligible. El objetivo principal de esta tesis doctoral fue evaluar los resultados actuales de la rehabilitación de voz mediante voz traqueoesofágica con el nuevo dispositivo Provox Vega y compararlos con los de su antecesora, la Provox 2. Los resultados confirmaron la hipótesis nula (H0), demostraron las diferencias no significativas (p = 0,261) en la duración de la Provox 2 (106,64 días) y la Provox Vega (124,19 días), así como el papel relevante del tratamiento con radioterapia sobre la duración de las PV. En relación a la duración de la Provox Vega (44,77 ± 2,82 días) y la Provox ActiValve (317,34 ± 116,8 días), se demostraron diferencias significativas (p <0,000). Estos resultados apoyan el uso de Provox ActiValve en pacientes con una disminución de la duración de las prótesis de voz por fuga endoprotésica, con el fin de reducir el número de recambios y los costes asociados. En relación a la duración de la Provox Vega (104,474 ± 7,29 días) y de la Provox XtraSeal (176,76 ± 26,46 días), se demostraron diferencias significativas (p = 0,012). Estos resultados apoyan el uso de la Provox XtraSeal en pacientes con un aumento de las sustituciones de prótesis debido a fugas periprotésicas, con el fin de reducir el número de cambios.