Caracterización funcional de proteinas de poliovirus clonación y expresión de la proteasa 2A del virus
- Autores: Francisco Martínez Abarca
- Directores de la Tesis: Luis Carrasco (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1992
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: César Nombela Cano (presid.), Eduardo Páez Abril (secret.), Javier Benavente (voc.), Esteban Domingo Solans (voc.), Fernando García Arenal (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El virus de la polio posee un genoma de polaridad positiva y este es el unico componente virico necesario para iniciar un ciclo completo. Su replicacion tiene lugar mediante dos procesos: primero, el paso de banda + a la -, y segundo la sintesis de banda + que dara lugar a la progenie del virus. Hemos analizado varios factores que afectan este proceso, asi: el medio hipotonico inhibe la replicacion, la relacion entre la banda - y la + es de dos a tres veces superior entre lineas celulares monociticas que en celulas epiteliales y las flavonas son inhibidores especificos de la replicacion de la banda +. Por otro lado comprobamos que el genoma delecionado en la region codificadora para las proteinas estructurales es capaz de replicarse. Posteriormente nuestro estudio se centro en en analizar la funcion de la proteina 2a del virus. La hemos expresado y purificado de forma activa en e. Coli. Hemos observado, a su vez, que su expresion en celulas animales inhibe la co-expresion de genes señuelo (reporter) e induce la rotura de la proteina celular p220, y no tiene efectos sobre la replicacion del virus de la vacuna.
