Técnicas miniaturizadas de tratamiento de muestra para el análisis dirigido y no dirigido de fluidos biológicos humanos
- Autores: María Consolación Rodríguez Palazón
- Directores de la Tesis: Natalia Arroyo Manzanares (dir. tes.), Natalia Campillo Seva (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2023
- Idioma: español
- Número de páginas: 276
- Tribunal Calificador de la Tesis: María Pilar Viñas López-Pelegrín (presid.), José Antonio Fernández López (secret.), Laura Gámiz-Gracia (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química Básica y Aplicada por la Universidad de Murcia
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: DIGITUM
- Resumen
- español
El desarrollo de un nuevo método analítico implica numerosas etapas. De ellas, el tratamiento de la muestra es la más compleja a la vez que decisiva para el éxito del método. Por ello, la investigación en el campo de la Química Analítica se centra en el desarrollo de técnicas miniaturizadas de preparación de muestra que, además de simplificar la matriz y preconcentrar los analitos, van en consonancia con los principios de la Química Analítica Verde. Los procesos miniaturizados han dado lugar a las técnicas conocidas como técnicas de microextracción que permiten la extracción y concentración de los analitos tanto en fases líquidas como sólidas, utilizando cantidades de fase extractante del orden de los microlitros o microgramos. Los métodos analíticos desarrollados en esta Tesis Doctoral se basan en procedimientos de microextracción, tanto en fase líquida como en fase sólida magnética, y han permitido mejorar la sensibilidad de los métodos propuestos en comparación con la aplicación de metodologías convencionales. La detección de los analitos una vez separados se ha llevado a cabo utilizando HRMS, concretamente la combinación híbrida de analizadores tipo cuadrupolo y tiempo de vuelo (Q-TOF), que permite no solo la identificación y cuantificación de los analitos estudiados en análisis dirigido, sino que también posibilita ampliar la búsqueda de otras especies químicas al llevar a cabo el análisis desde un enfoque no dirigido. Así, aplicando las mismas condiciones experimentales optimizadas para análisis dirigido, se ha estudiado la presencia de posibles metabolitos y compuestos relacionados con los analitos objeto de estudio. Los métodos analíticos desarrollados en esta Tesis Doctoral se centran en el análisis de protoalcaloides en muestras biológicas de origen humano, concretamente orina y suero. En ambos tipos de muestra es posible detectar un gran número de compuestos orgánicos que proporcionan información sobre el estado de salud del individuo. El trabajo desarrollado a lo largo de esta Tesis Doctoral se ha estructurado en tres capítulos en los que se describen los tres métodos analíticos desarrollados y que ponen de manifiesto los buenos resultados que proporciona la combinación de las técnicas de microextracción con LC-HRMS. Así, en el Capítulo I se ha propuesto la determinación de capsaicinoides mediante microextracción dispersiva líquido-líquido (DLLME) en orina humana procedente de pacientes tratados con cremas analgésicas a base de capsaicina. Los resultados del análisis de las muestras se estudiaron mediante enfoque no dirigido, ampliándose la búsqueda a la detección de posibles metabolitos derivados de los capsaicinoides objeto de estudio y a especies conjugadas formadas por unión de los analitos a biomoléculas. En el Capítulo II, y siguiendo con la familia de los capsaicinoides, se ha propuesto un nuevo método analítico para su determinación en suero humano aplicando la técnica de microextracción dispersiva en fase sólida magnética (DMSPE) y LC-HRMS. En este capítulo también se presenta el análisis no dirigido de las muestras y, además, y gracias a los datos proporcionados por los espectros de masas se han podido dilucidar los patrones de fragmentación de los analitos y proponer una estrategia para la identificación de posibles metabolitos derivados de la metabolización. Por último, en el Capítulo III, se propone un método para la determinación de aminas biogénicas en orina humana haciendo uso de la técnica DLLME y LC-HRMS. De forma previa a la microextracción de los analitos se incluye una etapa de derivatización que mejora la sensibilidad y la selectividad del método propuesto. También en este capítulo, se ha planteado un estudio no dirigido de las muestras orientado a la búsqueda de compuestos relacionados con las aminas biogénicas, así como posibles metabolitos y conjugados con otras biomoléculas, cuya vía de excreción más probable es la orina
- English
The development of a new analytical method involves numerous stages, among which is sample treatment, probably the most crucial and complex one to ensure the success of the new method. Therefore, the research in the field of Analytical Chemistry is focused on the development of miniaturized techniques for sample treatment which has led to both the simplification of the sample and the preconcentration of the analytes contained in the samples. The development of the miniaturized techniques has brought about the beginning of what is known as microextraction techniques which allow the extraction and preconcentration of analytes contained in both liquid and solid phases in a reduced volume of extractant phase on the order of microliters. The Green Analytical Chemistry guidelines were followed in the development of the analytical methods proposed in the present Doctoral thesis. The sample treatment techniques applied are based on microextraction procedures, leading to an improvement in method sensitivity in comparison with the results obtained when traditional extraction techniques are used and the simultaneously cleaning matrix step achieved. Analytes detection was carried out by HRMS, more specifically by a hybrid combination of quadrupole with time-off flight mass spectrometry (Q-TOF-MS). Not only does this combination allow the identification and quantification of analytes under targeted approach, but also the possibility of carrying out a wider search for compounds under non-targeted approach is also allowed. Therefore, the presence of possible metabolites and other structurally related compounds with the target analytes has been studied by applying the same experimental conditions optimized for targeted analysis. The analytical methods developed in this Doctoral Thesis are focused on the analysis of different families of protoalkaloids in biological samples, namely, serum and urine human samples. These types of samples are widely used due to their possibility to detect a large number of organic compounds in them which provide information about the health state of individuals. The research carried out in this Doctoral Thesis has been organized in three chapters in which the three analytical methods developed has been described as well as presenting the successful results obtained when the microextraction techniques and LC-HRMS are combined. Therefore, in the first chapter, an analytical method for the determination of three capsaicinoids by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) in human urine collected from patients who have been previously treated with capsaicin-based analgesic creams has been proposed. The results obtained were also studied under non-targeted approach with the purpose of expanding the search to the detection of possible metabolites derived from the capsaicinoids studied under the targeted approach and to a conjugated compounds resulting from the binding of the analytes to other biomolecules. In the second chapter, the knowledge of the three capsaicinoids studied in the previous chapter is expanded under another methodology. Thus, a new analytical method for its determination has been used, which consists in applying dispersive magnetic solid phase microextraction (DMSPE) and LC-HRMS. In this chapter, the non-targeted approach is also addressed. Additionally, thanks to the spectrum data provided by the mass spectrum, the fragmentation patterns of both the analytes and some metabolites derived from the capsaicinoids have been able to be elucidated. Finally, in the third chapter, a new method for the determination of four biogenic amines in human urine by DLLME and LC-HRMS. Prior to analysis, a derivatization step was applied in order to improve the sensitivity and selectivity of the method. In this chapter, a non-targeted analysis of the samples was also carried out to focus on the search for amine-related compounds as well as possible metabolites and bioconjugates whose most likely route of excretion is urine.
- español
