Nuevos mecanismos de especificación neuronal en Drosophila Melanogaster: El papel de Lim3, Tail-up, Chip y Lachesin la determinación de los destinos serotoninérgico y corazoninérgico

• Autores: Luís Carlos Clarembaux Badell
• Directores de la Tesis: Jonathan Benito Sipos (dir. tes.), Ignacio Monedero Cobeta (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2023
• Idioma: español
• Número de páginas: 174
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  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • Durante la formación del Sistema Nervioso, cada tipo celular debe integrar una serie de señales, tanto extrínsecas como intrínsecas, que determinarán su identidad celular. Todas estas señales convergen en la activación de una red de factores de transcripción conocido como código de especificación, que regirá la expresión de los genes efectores. Estos genes efectores definen, en último término, la identidad de la célula determinando su guía axonal, sus neuropéptidos, neurotransmisores, canales iónicos y receptores, entre otros. A pesar de conocer este esquema general del proceso de especificación neuronal, actualmente contamos con muy pocos ejemplos de códigos de especificación concretos y por tanto aún ignoramos muchas de las claves que generan la enorme diversidad del Sistema Nervioso. En el presente trabajo, nos aprovechamos de las ventajas metodológicas que ofrece Drosophila melanogaster para realizar una búsqueda genética con el objetivo de identificar nuevos genes implicados en la especificación neuronal de las neuronas corazoninérgicas y serotoninérgicas. Estos dos grupos neuronales son fácilmente identificables y son generados por el mismo Neuroblasto en la Cuerda Nerviosa Ventral. Mediante esta búsqueda genética encontramos que los genes Lim3 y Chip son necesarios para la correcta especificación de las neuronas corazoninérgicas y que, además, el gen tail-up está implicado en la especificación de las neuronas corazoninérgicas y serotoninérgicas. Por otro lado, la búsqueda genética nos reveló que el gen Lachesin, perteneciente a un complejo de adhesión denominado Unión Septada, juega un papel fundamental para reprimir la expresión de Corazonina en las células serotoninérgicas. El análisis de otros componentes de la Unión Septada demostró que todo el complejo parece participar en la correcta represión de la Corazonina. Además, pudimos determinar que Lachesin actúa en las neuronas postmitóticas mediando algún tipo de señal extrínseca que tiene como origen el Sistema Nervioso Periférico. Estos resultados nos han permitido arrojar luz sobre el proceso de especificación de las neuronas corazoninérgicas y serotoninérgicas, así como describir un nuevo mecanismo de especificación mediado por el complejo de adhesión de la Unión Septada y las células del Sistema Nervioso Periférico