Estudio comparativo de las propiedades superficiales de agragados metálicos soportados en alúmina
- Autores: Ángel Maroto Valiente
- Directores de la Tesis: Inmaculada Rodríguez Ramos (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan José Rodríguez Jiménez (presid.), Jose Ramon Alvarez Collado (secret.), Javier Soria Ruiz (voc.), José María Guil Pinto (voc.), Vicente Rives Arnau (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El diseño de catalizadores heterogéneos para su aplicación en procesos de interés industrial debe ir acompañado por una completa caracterización previa in situ de los mismos. El presente trabajo tiene como objetivo el estudio comparativo de gregados metálicos de rutenio, rodio, paladio y platino soportados sobre alúmina, que, como es sabido, son ampliamente utilizados como catalizadores heterogéneos de numerosas reacciones de interés en la industria. Se pretende además estudiar el efecto de la cantidad relativa de metal soportado, así como, en algunos casos, la influencia de las condiciones de pretratamiento en su estructura superficial.
La microcalorimetría de quimisorción es la técnica elegida para la caracterización superficial de los catalizadores estudiados en este trabajo, utilizando como moléculas sonda fundamentalmente CO y en algunos casos H2. Con la aplicación de esta técnica, combinada con otras que ayuden a la interpretación de los resultados, tales como la espectroscopía infrarroja de quimisorción de CO y las reacciones de n-butano con hidrógeno, se pretende contribuir a determinar las propiedades de la superficie de dichos agentes metálicos soportados.
El estudio comparativo de la interacción de H2 y CO revela que el cambio en la morfología de las partículas, al variar el contenido de la fase activa, depende del tipo de metal. Las variaciones en la actividad y la selectividad catalítica en la interacción del n-Bu con H2 para los cat de Ru, Rh, Pd y Pt están relacionadas con la geometría superficial y la estructura atómica de la fase activa.
